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在做一个难溶性药物的片子,规格是15mg的片子。
主药14%左右,MCC27%,乳糖23%,崩解剂9%,粘合剂30%PVPK30,还有增溶剂:泊洛沙姆7%
湿法制粒
润滑剂硬脂酸镁0.2%
外加崩解剂5
2014年05月19日发布人:大学习
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[size=2]维格列汀二取代杂质怎么解决??[/size],[size=2]我现在二取代的杂质根据HPLC面积归一化法测定能够降低到1.5%左右,你需要降低到多少?目前我还在为减少杂质含量在努力中。。。[/size],[size=2
2016年02月15日发布人:@STAR@
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请问有版友做过Te9999、Bi99.997、Se-1、Sb-4N等的杂质分析吗?一个ICP-OES可以完成这些杂质分析吗?测试的标准方法是什么?
杂质有Cu,Pb,Al,Bi,Fe,Na,Si,S,Se,As,Mg,Zn,Ag
2015年04月18日发布人:坚持2011
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[size=2][color=Black][font=黑体]
我们用的Cygnus F550 CHO HCP ELISA kit,现在在做方法验证,专属性怎么做?希望有单抗药物临床申报经验的同行给点意见。
中检院曾指出过“对于不同的目的蛋白质,根据分子量大小和等电点的不同,会采取不同的分离纯化工
2016年04月11日发布人:大桃子同学
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,1min可以不?我的5'end预计不会超过1K。
2、是否怀疑模板的问题?用的oligodG接头。有听说做单引物不用接头效果也很好,下次想试试。
3、稀释度或者稀释操作出问题?
4、还是不用touchdown,做一做Tm梯度跑跑引物来做
2014年09月24日发布人:04906
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拍的SAED图下面的标注是5 1/nm,请问大侠是什么意思?如果要测量R,该如何作比较。要不然图的大小对R的测量也有影响呀。求大侠相助。,标尺是5纳米分之一。,倒空间的单位是纳米分之一,倒空间,不必纠结,直接DM软件就可以量取d值
2014年10月13日发布人:longquan
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液相测试中,我们使用面积百分比积分。可是不同的仪器测试结果相差较大,一台仪器测出结果为96%,另一台测试结果94%。对照发现就是有2个杂质峰相差较大。什么原因呢???
[b][color=Blue]
补充:::图谱就是有一个杂质峰
2010年04月21日发布人:dsh080808
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=Black]
哦,前面的不是主峰啊,我以为
使用梯度了吗?[/color][/size],[size=2]
没用梯度。这些峰是不是肯定就是杂质,有没有别的情况可能导致样品溶液的溶剂峰比空白大?[/size],[size=2][color=Black]1) 进一针干净的对照品看看;
2)增大或缩小样
2011年11月16日发布人:lagua123
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HIF-1a很容易降解,所以提蛋白的时候要注意。[/color][/size],[quote]原帖由 [i]cwcwcww[/i] 于 2013-5-17 13:49 发表 [url=http://bbs.antpedia.com
2013年05月17日发布人:zhihui小新
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ATCC[/size],[size=2]
我刚复苏两天的THP-1细胞已经成团,第三天就死掉了,我用的是小牛血清。胎牛血清是不是对细胞生长更好一点阿?[/size],[size=2]
胎牛血清效果肯定比小牛血清好,不过,细胞死掉的原因
2015年08月10日发布人:NBA