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物质,广泛使用质量平衡法进行定值。此定值方式,不仅确定测定主成分,同时还测定有机杂质、有机溶剂、水分含量、灼烧残渣、干燥失重等杂质含量,最终确认主成分确切含量。默克药物二级标准品,按照质量平衡法定值,如上这些杂质全部测定。具体谱图和信息体现在
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澄清度测定是检查药品溶液中的不溶性杂质,一定程度上可反映药品的质量和生产工艺水平,对于注射用原料药,检查其溶液的澄清度,有较为重要的意义。一、检查原理利用硫酸肼与乌洛托品(六次甲基四胺)反应制备浊度标准贮备液,其反应原理是乌洛托品在偏酸性
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品库,应当符合国家标准对安全、消防的要求,设置明显标志。危险化学品专用仓库的储存设备和安全设施应当定期检测。二、选址1、贮存化学危险品的建筑物不得有地下室或其它地下建筑;2、甲、乙类物品库房不应设在建筑物的地下室或半地下室;3、危化品库应距
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半定量分析是准确性比定量分析稍差的分析方法,特点是简单、迅速、费用低。半定量分析方法常用的有德尔菲法、交叉影响分析法、层次分析法和内容分析法。常用于以下几种情况1、希望得知成分的大致含量,以便进一步选择合适的精确定量分析方法;2、只要
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阻滞剂一样,比索洛尔可能增加机体对过敏原的敏感性和加重过敏反应,此时肾上腺素治疗不一定会产生预期的治疗效果。 患有牛皮癣或有牛皮癣家族史的病人,只是在慎重考虑利/弊之后,方可决定是否应用β-受体阻滞剂(如富马酸比索洛尔片)。 嗜铬细胞确患者
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,不得更大。本法的特点是不需要对照物质。如维生素B2中感光黄素的检查:取本品25mg,加无水乙醇三氯甲烷10ml,振摇5min,滤过,滤液照紫外-可见分光光度法,在440nm波长处测定,吸光度不得过0.016。(二)杂质限量的有关计算因一定量的供试品(S)中所含杂质的量是通过一定量标准溶液进行比较, 所以所以杂质限量(L)可表示为:
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时间一致的色谱峰,按外标法以峰面积计算,不得过0.1%。水杨酸的杂质限量按式计算式中,As为供试品溶液的峰面积;Ar为对照品溶液的峰面积;Ds为供试品溶液的稀释倍数;Dr为对照品溶液的稀释倍数;Vs为供试品溶液的定容体积;Vr为对照品溶液的定
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μm和0.45μm,当然月旭科技其他非常规规格也有销售。如何选择孔径?● 0.22μm孔径能去除样品、流动相中极细颗粒,适用于小于3μm填料的色谱系统;● 0.45μm孔径主要针对常规样品以及流动相的过滤,能够满足一般色谱要求,适用于3μm
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高锰酸盐指数(CODMn)指在一定条件下,以高锰酸钾(KMnO4)为氧化剂,处理水样时所消耗的氧化剂的量。高锰酸盐指数是《GB3838-2002 地表水环境质量标准》24项基本项目之一和《GB5749-2022 生活饮用水卫生标准》水质
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后,溶液应澄清无色。氯化物取本品2.5g,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液5.0m1制成的对照液比较,不得更浓(0.002%)。硫酸盐取本品1.0g,加水50ml溶解,取溶液10ml,加稀盐酸5滴酸化,加氯化钡试液5滴,在1分钟内