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用比索洛尔治疗慢性稳定性心力衰竭必须先从特殊的剂量递增期开始,同时应进行定期的监测。 以下情况使用本品时应特别注意: 1.支气管痉挛(支气管哮喘,呼吸道梗阻疾病)。 2.与吸人性麻醉剂合用时。 3.糖尿病患者血糖水平波动较大时
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、低血压、心动过缓等)。 6、利福布汀能诱导细胞色素酶P450,加快阿芬太尼的代谢,从而降低阿芬太尼的作用。 7、术前长期使用肾上腺素β受体阻滞药(如醋丁洛尔、倍他洛尔、贝凡洛尔、比索咯尔、卡替洛尔、塞利洛尔、艾司洛尔、拉贝洛尔、左布诺洛尔
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(1)取本品的细粉适量(约相当于盐酸普萘洛尔0.1g),加乙醇20ml,搅拌使盐酸普萘洛尔溶解,滤过,滤液蒸干,残渣照盐酸普萘洛尔项下的鉴别(3)项试验,显相同的反应。(2)取含量测定项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在290nm与319mm的波长处有最大吸收。
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心肌梗死的发生率增加,其机制尚不明了,故服用本品期间须定期作心电图。 (5)少数接受β-受体阻滞剂的患者在开始服用此药后可发生心力衰竭,有主动脉狭窄的患者这种危险性更大。 2.阿替洛尔:本品的临床效应与血药浓度可不完全平行,剂量调节以临床效应
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性状本品为白色片。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于盐酸普萘洛尔0.1g),加乙醇20ml,搅拌使盐酸普萘洛尔溶解,滤过,滤液蒸干,残渣照盐酸普萘洛尔项下的鉴别(3)项试验,显相同的反应。(2)取含量测定项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在290nm与319mm的波长处有最大吸收。
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为了作出统一的分子构型表达式,费歇尔曾制定了三条投影规则: (1)将碳链放在垂直线上或竖起来,把氧化态较高的碳原子或命名时编号最小(主链中第一号)的碳原子C1放在最上端。 (2)投影时假定手性碳原子放在纸平面上,与垂直线
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0514)测定。临用新制。供试品溶液取本品适量(约相当于青霉素0.18g),精密称定,置10ml量瓶中,加N,N-二甲基甲酰胺2ml使溶解,用水稀释至刻度。对照溶液、系统适用性溶液(1)、系统适用性溶液(2)、色谱条件、系统适用性要求与测定法见
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美托洛尔作用与阿替洛尔相似,对β1受体有选择性阻断作用,对β2受体阻断作用很弱。无内在拟交感活性和膜稳定作用。消除主要在肝脏,尿中排出原药很少,有效血药浓度252ng/ml。吸收率达95%,首过效应较高,达50%~60%,血浆蛋白结合率13%,生物利用度约38%,半衰期为3.2±0.2h。
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;(11)麻醉或手术患者。 2.用药前后及用药时应当检查或监测血常规、血压、心功能、肝功能、肾功能,糖尿病患者应定期查血糖。 3.个体差异较大,用量宜个体化。 4.大剂量时,美托洛尔的β1受体选择性逐渐消失。支气管痉挛患者需慎用,一般仅用
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普萘洛尔有关物质项下限度供试品溶液色谱图中如有杂质峰,单个杂质峰面积不得大于对照溶液的主峰面积(0.2%);各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的4倍(0.8%)。细菌内毒素取本品,依法检查(通则1143),每1mg盐酸普萘洛尔中含内毒素的量应小于50EU。其他应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)