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静滴,无效可给予心脏起搏器治疗。 3.血压下降给予升压药物。 4.改善心功能,可使用高血糖素0.5~1mg,肌注、皮下注射或静注。或50%葡萄糖液60~80ml,静注。 5.支气管痉挛,吸氧,给予氨茶碱、东莨菪碱或异丙肾上腺素等。 6.其他对症治疗。
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取本品约0.3g,精密称定,加冰醋酸20ml溶解后,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每lml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于38.35mg的(C18H31NO4)2C4H4O4
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相稀释至刻度,摇匀色谱条件、系统适用性要求与测定法见阿替洛尔有关物质项下限度供试品溶液色谱图中如有杂质峰(除溶剂峰及其之前的峰外),各杂质峰面积的和不得大于对照溶液的主峰面积(1.0%)。溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第二法
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照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于盐酸普萘洛尔20mg),置100ml量瓶中,加水2ml,振摇5分钟使盐酸普萘洛尔溶解,用甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液
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药物中存在着微量的硫酸盐杂质,它也是一种信号杂质,其检查原理和操作方法如下。1、检查原理药物中微量的硫酸盐在稀盐酸酸性条件下与氯化钡反应,生成硫酸钡的微粒而显白色浑浊,与一定量的标准硫酸钾溶液在相同条件下产生的硫酸钡浑浊程度比较,判定供试
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美托洛尔作用与阿替洛尔相似,对β1受体有选择性阻断作用,对β2受体阻断作用很弱。无内在拟交感活性和膜稳定作用。消除主要在肝脏,尿中排出原药很少,有效血药浓度252ng/ml。吸收率达95%,首过效应较高,达50%~60%,血浆蛋白结合率13%,生物利用度约38%,半衰期为3.2±0.2h。
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,欧洲EP 2.9.19,以及日本JP和韩国KP,都对其中10µm和25µm以上的颗粒数做了严格的限制。需要特别指出的是,眼科溶液的不溶性微粒检查在USP789中更加严格,不仅对大于10µm和25µm的颗粒数有更低限制的规定,而且还对大于50
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盐酸普萘洛尔,是一种有机化合物,化学式为C16H22ClNO2,是一种β肾上腺素受体阻滞剂。 1、基本信息 化学式:C16H22ClNO2 分子量:295.804 CAS号:3506-09-0 EINECS号
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,加乙醇5ml,加热溶解后,加水适量,摇匀,滤入50ml比色管中,加水使成50ml,立即加新制的稀硫酸铁铵溶液1ml,摇匀,30钟内如显色,与对照液(精密称取水杨酸0.1g,置1000ml量瓶中,加水溶解后,加冰醋酸1ml,摇匀,再加水适量
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.可能会掩盖低血糖症状。 4.严格禁食。 5.有严重过敏史。 6.正在进行脱敏治疗。 7.一度房室传导阻滞。 8.变导型心绞痛。 9.外周动脉阻塞型疾病(症状可能加取.特别是在治疗开始时)。 尚无比索洛尔治疗心力衰竭并伴有下列