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指纹图谱说白了就是出现的色谱峰间的分离度尚可以,没有含量测定要求那样严格,依我之见,分离度在1.2以上即可,小峰间的分离度即使在1.0以下,只要能区别,也可接受;这里的色谱无论是常用的液相、气相、电泳,或是薄层等。现以丹参药材为类,丹参药材中含有一类极性较弱的丹参酮类成分:隐丹参酮、丹参酮IIA、二
2015年12月14日发布人:happydream
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刚刚打碎了一个荧光四通石英比色皿,准备买一个,请问有没有知道价格是多少,他们卖不卖一个?上海海光光学元件厂的,谢谢。,应该不单卖吧。大约200元一对,国产便宜,进口很贵。,是一对一对的卖,在300左右
2009年06月05日发布人:haohaorenjia
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时候我会用有机溶剂(丙酮、二氯甲烷)或者很浓的热的强酸或王水之类的浸泡,但是因为用超声波弄坏过玻璃材质的雾化器,所以现在都不太敢把这类雾化器放到超声波里面去清洗。
现在这个雾化器是PFA材质的,我现在在用乙醇浸泡,看能不能把里面的那东西
2014年11月22日发布人:iop
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荧光石英比色皿用前如何处理?
是用乙醚和无水乙醇混合液清洗(是否要浸泡?多长时间?),再用清水冲洗?
在测定过程中,换样时 有什么溶液冲洗呢?,用乙醇或者丙酮浸泡一下就可以吧,具体看你是什么东西在壁上了,通用的方法是用有机溶剂
2008年11月25日发布人:chongwenmen
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XRF测试PE PVC ABS等材质中Cl(PVC除外),Br的含量,若要准确分析,是不是要分开做表曲,ABS中的Cl是不是很难测?谁有经验分享一下,有谁过了这个项目的能力验证吗?谢谢,xrf本身就是定性半定量仪器 准确定量分析必须上
2015年11月05日发布人:iop
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试管比色要比比色皿比色的效果差。,为啥呢?是因为材质问题?,这么高级,有图片没,分享出来看看,曲线也应该使用比色管直接比,现在这种快速的已经很多了,哈希的已经使用10多年了,比色皿测试时候要经过配对。每跟试管没有经过配对。而且材质都是比较普通
2016年02月09日发布人:jkh123
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最近浏览药典委员会公布的2010版药典各品种的公示稿,有两个品种药材的毒性成分控制、或者毒效合一成分的控制采用了MS。
请高手探讨一下,现阶段采用MS控制药材质量是否有必要,还是药典委员会片面的拔高药品控制手段。,MS具有一定的专属
2009年08月05日发布人:sseia42
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将H2SO4参比溶液移入比色皿时应注意什么?用微量注射进样器吸取溶液加至比色皿时应注意什么?,比色皿的入口那么大,还用得着“微量注射器”,难道你用的是“微量比色皿”?多小啊?如果很小主要就要注意气泡了,楼主在做什么检测呀?用硫酸作为参比?,就字面来看,只能说应注意别搞到比色皿外面了,不然腐蚀了仪器就麻烦了,当然也别搞到手上了
2011年11月30日发布人:1000265086
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荧光用的比色皿中有四面的和三角的。请问大家三角的有什么害好处啊?在做荧光光谱校正的时候一定要用三角的嘛?,做光谱校正的时候要用三角比色皿,里面放有一定浓度的罗丹明B溶液,目的是为了防止罗丹明B浓度过大出现自吸收现象。,请问您做光谱校正吗?,您是哪里的啊?我可不可以去您哪里学习下呢
2016年02月28日发布人:vbnm
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仪器厂商:【必填】
仪器价格:【必填】(大致价格即可,不必精确)
工作地区:【必填】(填写省份即可)
常测样品:【必填】
台数:【必填】(看看大家屋里有几台)
使用心得:【可选】(呵呵,其实主要就是求教一下样品的处理心得
2015年04月13日发布人:boom