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如题!
如果仿制一个国内的药,该药没有进口,弄不到国内标准,能不能仿?[/size]
[[i] 本帖最后由 xevin 于 2015-12-9 11:17 编辑 [/i]],[size=2]
不能仿
你标准
2015年12月09日发布人:xevin
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见,反正BDE209,大家都知道。
按老师说的,如何设条件?,同意楼主的看法,能否汽化和许多因素有关,例如溶剂也会起到作用。,很少有气化室比柱温高100度。你们老师误人之第。,不能一概而论,具体还要看分析什么项目。,比如说空气中苯含量的测定,个人觉得最后半句说的太肯定,那么信老师干嘛?教科书、标准上有问题也不奇怪
具体问题具体分析。,气化室温度不
2011年06月16日发布人:dxkuii
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?[/size],[size=2]我觉得这个问题不太容易解答,应该说没有统一的标准。就拿c1s来说,不同的机器做出来的峰的宽度是不一样的,一般取决于光源的强度和单色性。比如,对于同一样品同步辐射出来的峰肯定比实验室出来的窄个至少2ev,所以一般sp2c
2015年12月15日发布人:u76mp
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请教各位大侠:高氯酸标准溶液需要避光保存吗?这个标准溶液装在试剂瓶里的时候可不可以用橡胶管引流?这样就可以直接流到滴定管里了,方便些。,需要避光的。橡胶管引流会不会有问题?估计橡胶管成一次性的了
浓溶液氧化性很强,甚至能将MnO2
2010年11月14日发布人:YJLL09
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生物滤池形式的反应器,溶氧一直为0,不可能催生AOB,
前端时间通入了一段时间NO,产生了毒性,
现在通入亚硝氮,在前期几天 亚硝氮/氨氮的反应比低于1,
后来逐渐恢复到1.32。
现在想解释一下为什么反应比低于1
2015年03月19日发布人:80年代的人
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大家好!我开始做荧光定量PCR已经三个月了,才发现自己走了很大的弯路。不知道要使用相对定量应该先测一下内参和目的基因的扩增效率是否一致,再选用双delta Ct法或双标准曲线法。
现在掉头回来开始cDNA倍比稀释
2015年11月10日发布人:穿越时空
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请教各位做过BCA蛋白定量的前辈,标准曲线在excel里怎么做,怎样将目的蛋白浓度求出来?[/color][/size],[size=2][color=Black][font=黑体]
请教
2013年05月28日发布人:雪花子
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比空白高?!,如果在同一标准曲线上的结果,是不可能出现这样的结果的,有一种可能,就是你样品的结果是系统自动扣除空白以后的结果,可是LZ样品的吸光值也比空白小,难道样品的吸光值也是要底扣空白?我用的仪器不是这样扣的,是的,这就不明白了,样品的
2012年01月16日发布人:shuhao3611
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遇到一个难题,向大家请教一下。
假设我有两个样品,一个是SBA-15,介孔材料;另外一个是纳米粉末,确定无孔。如果我分别对这两个样品做氮气吸附曲线,分别经仪器软件计算得到各自的比表面积和孔径。如果将SBA-15与纳米粉末机械混合之后也测
2015年07月08日发布人:大花猫bb
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记得以前元素类标准溶液的有效期基本为五年,现在逐渐缩至2年甚至1年,每个实验室都会出现不同程度的过期标液。
有些元素稳定性极好,大家来说说看法?,記得一級標準物質是5年,這個中國計量院帶的證書比較多些,二級標準物質一般2年,過期的一般我
2016年03月17日发布人:铃儿响叮当