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[size=2]配制标准品时,如何称取标准粉末?用烧杯?称量纸?或是其他?[/size],[size=2]我们一般是用称量纸[/size],[size=2]一般直接称在容量瓶中,因为一般只称一二十毫克,如果用称量纸或其他媒介时损失比较
2016年02月23日发布人:wu11998866
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遇到一个难题,向大家请教一下。
假设我有两个样品,一个是SBA-15,介孔材料;另外一个是纳米粉末,确定无孔。如果我分别对这两个样品做氮气吸附曲线,分别经仪器软件计算得到各自的比表面积和孔径。如果将SBA-15与纳米粉末机械混合之后也测
2016年01月25日发布人:danzi
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[size=2]验收高纯氦气时,大家参考那个标准呢?
最近仪器的氮含量总居高不下,怀疑是气的问题,在百度里搜索时,只找到GB/T4844.3-1995,这个标准的时代好久远了。[/size],[size=2]换个捕集阱啦,还有检查一下
2015年05月14日发布人:去看海
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国内著名研究所的关于新药质量控制研究和质量标准制订课件
[size=14px][b]
为了提高一下论坛发版的人气,现在只有先带头发一点好帖子了。这是国内数一数二的研究所,关于新药质量控制研究和质量标准制订的课件,现将课件发给大家,希望
2011年05月03日发布人:ttkl533
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今天早上9点左右,样品池的光强度为717,
早上10点10分的时候,样品池的光强度为817
要求光强度超过800,否则更换氘灯
717不合格,817合格
请问氘灯的光强度不稳定吗?
还有,当样品池和参比池的光强度差很多的时候
2010年02月07日发布人:ngoir
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[size=2][color=Black][b]标签标准物质
标准物质溯源性中有:当使用参考物质而无法进行量值溯源时,应具有生产厂提供的有效证明,实验室应编制程序进行技术验证。 怎么去进行技术性验证?看似简单却又复杂的问题。[/b
2014年07月15日发布人:jrwyyplt
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时称样量太多导致消化不好的缘故,这次称样0.35g左右,其它处理与第一批相同。定容后的消解液还是看到有少量深灰色的沉淀,不过比第一次要少。上机后铅、镉的值还是偏低了。胡萝卜的铅标准值为0.43mg/kg,做了5个平行样,平均值为0.33mg/kg;镉标准值为0.034mg/kg,五个平行样中只有一个在范围内,其余的
2014年07月20日发布人:jiankufanhan
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: 0.95ml
000: 1.37ml
LZ可以根据处方性质,联系胶囊厂家索要相应规格空心胶囊进行灌装实验。,主要是看堆密度和振实密度了,有的文献说是00号可以,不知道行不行,如果有做过的可以给点经验,先谢过了,原研的是00号
2014年07月15日发布人:jom
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请问瓶装饮料净含量标签明示为250ml、300ml、350ml等,用什么规格的器材测定?,称量,再计算密度,算体积如果是质量监督检验,不太清楚,但是肯定是直接测量体积的。
如果是企业在线监测,换算成质量。,如果是线上抽查,可以使用校正
2013年06月15日发布人:apple_danny
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标准加入法可能大家做的比较少,特别是样品类型不一样的时候,实际测试我们还是单一外标法比较多,那么标准加入法选择的前提条件有哪些?,谱线干扰很严重,背景也复杂,在未知到基体匹配的前提下,你还能使用标准加入法进行解决问题吗?,最起码比其他
2014年09月19日发布人:龙泉