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请问哪里可以做二氧化硅的化学定量分析呢(样品中SiO2含量>95%),都用什么方法?望知情人士告知,多谢!:),朋友,说清楚啦 你要做的是哪一种类型的二氧化硅的主含量检测呀,据我了解二氧化硅可是有很多种类型的类。,你是什么样品?我们用
2018年03月07日发布人:cochrt
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我在使用电化学工作站做CV的时候,不知道应该怎么去确定CV扫描的电势范围?
求大牛给予指教。,略大于你的工作电势范围就OK,先做电势范围大一点的循环伏安曲线。通过氧化峰和还原峰的位置,再进一步确定电势范围。 如果范围太大,会出现氧还原
2015年11月10日发布人:daomei
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有个废水含硫酸盐9000ppm,用化学沉淀法能否去除部分硫酸根呢,大概能去除掉多少,不知道大学有没有类似的经验。,硫酸根去除,您准备是用硫酸钡还是硫酸钙的形式去除?
钡离子的问题:毒性大。
硫酸钙的特性:微溶。,原则上讲,如果废水
2015年10月20日发布人:艾玛@加油
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镀液是买的化学光亮镍镀液,照卖家的说明在85-90°C下做化学沉积,镀不上去。后面改成电镀操作还是不行,当然也可能是操作技术上的原因。求教各位有经验的大神,这个该怎么操作。。。,您是要镀多厚的Ni啊,用磁控溅射是否可以呢,我看了有人是先
2016年05月02日发布人:莫莫莫
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/sd/532192]电化学基础-杨文治[/url]
2.[url=http://d.namipan.com/sd/532142]电化学分析实验[/url]
3.[url=http://d.namipan.com/sd
2013年04月06日发布人:MNOD
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浓差极化和电化学极化的区别是什么?极化同时包括了浓差极化和电化学极化2个情况,只是说具体哪个占主导,1)浓差极化:在电解过程中,电极附近某离子浓度由于电极反应而发生变化,本体溶液中离子扩散的速度又赶不上弥补这个变化,就导致电极附近溶液的
2015年10月20日发布人:xgy412
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电化学极化曲线图,分析求助。。。。,自己顶一下,关键是D点到E点是怎么回事,是极化曲线的回扫吗,如果D点是钝化膜击破了的话,电流应该增大才对吧,我这个曲线怎么电流减小了呢,想不通哦,请高手帮忙分析一下,小女子在这拜谢了。。。。,这是你实验
2016年01月01日发布人:aaby
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跑氨基酸发现单标也有很多峰
一看PITC是化学纯,是它的影响么?,要用色谱纯的啊,那样肯定很多峰的。,化学纯是最低的标准了,杂质太多。,现在的问题是似乎根本没衍生上了,18种氨基酸的混标衍生后进样,只有几个峰
化学纯也应该可以反应
2010年01月24日发布人:sbtuwqvb
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[size=2]危险性排列顺序:二氯甲烷>二甲苯>甲醇>甲酸甲酯>乙酸乙酯>甲缩醛>DMF,这样排列对吗?
大家来讨论一下,评判化学物质毒性或危险性的依据是什么,是根据毒性排列,还是根据闪点排列,有什么参考标准吗?谢谢
如果按照对人体
2015年07月23日发布人:草木叉
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大家好,我主要研究化学构造分析这一块。
最近研究的海洋提取物,我用NMR分析出它的化学构造,分子式为C28H44O5.但是用MS来确认分子量的时候,所得出的分子式确是C28H42O5。我通过查文献,可以确定我的两个分析结果都是对的,照理
2011年06月22日发布人:maoguoqiang