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各位谁知道采样桶里边的绿毛用什么能洗干净,而且还简单又快?以前用酸洗,但是得用刷子刷,容易四处溅。有没有什么溶液可以泡一泡,涮一涮就洗干净?,用消毒液应该可以泡掉吧?,次氯酸钠么?多浓的?,这个我觉得浓度差不多就行,主要还是时间。我以前
2015年04月30日发布人:小熊猫
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[size=2]一般用聚苯乙烯薄膜来校正仪器的波数,但也看到有将聚苯乙烯薄膜特定波数的吸光度归一化后作为定量计算的依据。[/size],[size=2]好像也可以将聚苯乙烯薄膜用于吸光度的重复性检测。[/size],[size=2]做重复性没有问题。但不能用于定量,因为吸收峰很难测量准确,它与系统分
2015年04月14日发布人:幽兰君
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样3针,每针峰面积都在下降,怎么回事啊,以前的也有很多不成线性,但是这个差别有点大哦....有关物质按照这样计算的话,一下少了1半....,供试品浓度过大, 柱子过载啦吧?
没见过这样的情况。
或是操作出现问题吧?
对照变化多大?进样是手动进样的还是自动的
2009年11月09日发布人:考研吧
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[size=2]之前都是用细胞的DNA来做BSP的,最近要做MSP,样本是人外周血DNA,阳性对照的问题,有的protocol是要先将人外周血白细胞genomic DNA酶切后用M.SSS1 酶处理得到阳性对照,有的没有酶切直接用
2016年02月10日发布人:铜雀
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相关疾病:
头痛
对于这个问题,实验室一直在讨论,各种核酸染料各有优缺,到底应该选择哪一个实在是个让人头疼的问题!
因为工作需要,我们室的核酸电泳量相当巨大,每天都要不停的跑啊跑。。所以对这个EB替代品问题就
2015年07月02日发布人:黄花菜
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两个基因,怎样能保证两个基因的检测效率是相同的,-20度好,检查你的试剂,哪个公司的,质量如果。4度要尽快用,几天应该是可以的。,只能通过分别做这两个基因的标准品对照了。,我是做了两个标准品,可是斜率相差多少以内才能算是扩增效率一致呢?以前
2011年12月19日发布人:liujane97
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[color=Black][size=2]之前都是用细胞的DNA来做BSP的,最近要做MSP,样本是人外周血DNA,阳性对照的问题,有的protocol是要先将人外周血白细胞genomic DNA酶切后用M.SSS1 酶处理得到阳性对照
2016年02月29日发布人:社会主义好
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各位大侠好,我目前正在做一个项目,为化学药物,买不到标准品,需要自己标定,请问具体标定步骤应该是什么啊,我现在已经建立了此物质的HPLC测定方法,请各位不吝赐教,非常感谢,如果可以用气相测定的话,我建议用气相,我们也是自己制备标准品需要
2008年11月24日发布人:TTEWEE
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请各位帮帮忙分析一下:
我用反相C18柱分析NADH(还原型辅酶I),我现在买不到NADH的标准品,只能买到NADH-Na2(钠盐形式),我想问的是,它们对走色谱有没有影响,主要想对NADH定量。
请大家
2011年05月22日发布人:090820040
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请问用HPLC测药品有关物质(采用主成份自身对照法)时,稀释前和稀释后的峰面积大小有什么要求吗?
比如说是1/100自身对照,稀释前主成份峰面积为7600000,那么稀释后的峰面积的范围是多少?,其实是没有范围要求的 因为稀释前峰面积
2011年07月03日发布人:清水泡泡