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有个产品(用于申报),有关物质需要杂质对照品,但中检所不能提供,国外也没能买到该杂质对照品,但是在国外买到了含量在95%以上的该物质(以现有设备不能再对其进行精制)。准备自己标化(根据生物制品标准物质原料申报、受理办法 (试行)有关物质对照
2009年01月03日发布人:wtz010
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各位高手 ,请教一下 ,在普通片剂处方中微晶纤维素和乳糖哪一个更有利于药物的溶出(难溶性)。,一般来讲主药和辅料选择应遵循相似性原则,难溶药物选择水不溶性辅料做填充剂,因此微晶纤维素相对来说更利于主药溶出,因为难溶药物溶解主要靠水分渗透
2014年04月26日发布人:小熊猫
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[size=2]我的白藜芦醇的对照品谱图为什么会这样啊?大家帮我看看啦。[/size],[size=2]
说说您具体的分析条件如何?
[/size],[size=2]恐怕是进样量的关系。[/size],[size=2]
看不出进样
2015年08月26日发布人:purrr
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今早称量对照品,称完后发现电子天平未校正,加上100g砝码后显示的是100.0009g,可是我的样品已经处理,且很少,不能再重新称定了,请问这样对结果影响多大呢,能不能通过加一个修正值来进行纠正呢,如果天平一直都是这样的,那么把以前称量的
2015年05月16日发布人:huali
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导师给了我芦丁,熊果酸,齐墩果酸这3个对照品,可我找了好些天就是找不到什么药品中含有这些,大家帮我想想~
[/size],[size=2]在百度中可以搜到啊。
比如:
圆萼刺参中的芦丁,熊果酸和齐墩果酸的定性
2015年11月25日发布人:cj_mondy
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制剂质量标准建立方法学中线性的样品是用对照品配制还是制剂样品配制.几年前作过方法学,那时我都是用对照品做线性,因为浓度说的清,而最近发现一些,其他单位的注册材料写的竟然是用制剂样品制备的,不知道,是不是规矩变了,谢谢各位专家,标准做法是用
2010年01月24日发布人:chennanright
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药物分析对照品称量,容量瓶直接称,或用称量纸,那个更准确一些呢,谢谢O(∩_∩)O,主要看你称量的物质量大量小,如果量大的话差别不大,量小的话差量法比较好,我一直使用容量瓶直接称,感觉误差小一些,但是否真的误差小,我也不知道,差量法比较好
2015年06月23日发布人:n111
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[size=2]我门最近刚刚开展肉中硝基呋喃代谢物的检测。仪器是agilent 6410的质谱。但是突然发现在优化质谱条件,寻找母离子和子离子时,需要将标准品进行衍生,请教各位大侠,有没有具体的衍生化条件?越具体越好!不胜感激
2016年03月22日发布人:轰轰
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对照品的称量,称多少才算准确?是称量10mg以上,还是根据天平的精确度(十万分之一,万分之一)来衡量?有没有具体的衡量标准,万分之一天平能精密称定的最低重量是100mg,十万分之一天平能精密称定的最低重量是10mg。,根据天平的精确度
2015年01月15日发布人:妮子@
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我用的是蒸发光检测器,这两天做实验发现进对照品的峰面积比原来的少了很多,不知道是什么原因,请个为帮我分析分析!!,如果排除样品和色谱条件不重复的原因,就是蒸发光检测器的问题了,看看检测器的温度、氮气流速是不是有变化,看看漂移管是不是该清洗
2011年06月18日发布人:358uwcj