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使用ICP怎么判断氩气的纯度!以前使用热电ICP的时候,气体不纯就不能点着火,前几天做波长校正,做的不是很好,瓦里安工程师说气体不纯,瓦里安不纯时能点着火,我应该怎么判断气体到底纯与不纯。,不用你自己去判断,你用高纯氩气即可,别用普氩
2010年04月15日发布人:yyid
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各位大神们,我单位的一个品种中有一味药材是山芝麻醇提膏,该药材每次烘烤以后,特别容易吸潮,特别是配料好以后,压成片,没多久就凝聚在一起,崩解各方面都不合格!请问得怎么处理!!!急急急!!!,生产时,控制湿度20--35%,另用95%乙醇制
2014年03月05日发布人:小熊猫
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顺利哦,取样用富集的方法。就是利用有吸咐作用的物质来制作一个取样器。,反应液是易挥发的气体?lz的问题让人搞不懂,液体易挥发成气体吧,气体可没有什么挥发性
推荐用专门的易挥发液体采样器,或者密闭采样器,大体上,气体的采样可以用球胆,当然材质
2013年05月24日发布人:读过书的
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呋喃在zsm-5催化裂解,用热重测积碳量,怎么把热重的增重量与催化剂的积碳量准确对应?怎么用热重准确分析出积碳量?,那需要热重和质谱联用吧?
通过表征CO2质谱的峰量来计算积碳的量~,不太确定你的问题。可不可以这样:
取一定质量反应后
2015年10月31日发布人:妮子@
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用原子荧光做砷、汞实验,载流值分别在什么范围最合适?,我都是5%盐酸,砷是5%盐酸,汞用的是10%硝酸,砷是2%盐酸,汞用的是5%-10%硝酸,砷是2%盐酸,汞用的是5%-10%硝酸,我都是用2%硫酸 是2%硫酸喽,砷是2%盐酸,汞用的
2015年09月26日发布人:jiushi
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做仪器检出限的时候,先测空白的标准偏差,是使用载流还是标准系列的空白(S0)呢?我仪器的说明书上是用载流空白来测定,再测标准曲线,然后计算.......
再者,做方法学检出限的时候,就是分别测完样品空白的标准偏差、标准曲线后计算吗
2015年10月31日发布人:jiushi
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请教一下:用原吸测饮用水中Cd、Pb时,用石墨炉还是用直接火焰法测比较好啊
用石墨炉测Pb标准曲线时,每进一次样完吸光度都会上升,都必须空烧后使吸光度降至0.0001才能进下一个样吗?,1、用石墨炉测,除非你测的水含较高浓度的被测元素
2010年12月13日发布人:羊脂球
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我们用PE800原吸做饮料中的铜含量,考虑到样品基体不是太复杂,直接用水稀释进样,但标准曲线做的很好,样品结果却出现(做平行样)第一个数据比第二个数据高,如:71.3ug/L,63.5ug/L,连着做了几次还是这样,换了样品做依然如此
2015年04月26日发布人:风往尘香
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_37][b]原子荧光[/b][/url]测定砷时的载流液空白一般都在60左右,测定铅时空白在90左右,而做汞时空白很高能达到500多,为什么
2011年02月08日发布人:xiaoyu_snow
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我们单位有waters 但是每次sealwash时 液体在瓶中总是流不进管路里 不知如何处理,检查下管路有堵塞么?小马达有声音吗,管路是否有气泡?或者泄露? 导致压力不足吸不动?,是不是管路中有气泡呀!,在SEAL WASH废液出口接上
2011年11月20日发布人:zrw-hlf