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如图,质谱进纯溶剂时总离子流色谱图出现很多杂峰,是怎么回事?流动相是乙腈-0.1%甲酸,梯度洗脱
注:图中的纵坐标轴是e10,不是e1,仪器污染了。:) :) :),正常。因为是TIC,质谱检测相比紫外普适性更强,很多紫外上没有响应的
2015年11月15日发布人:qinqinai
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岛津压力波动大,吸滤器、单向阀用“水-稀硝酸-水-异丙醇-水”超声清洗后,三个月后再次出现。是不是根本问题未得到解决?吸滤器、单向阀清洗次数多了会有什么影响吗?,那就去找流动相的原因,是不是过滤膜有问题,没有把流动相过滤干净,你最常用的
2010年05月30日发布人:ztj970831
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转载
各位,1.检测尾气中氢气和甲烷的含量,一般需要什么气体分析仪,性价比最好,单独检测氢气含量,需要什么气体分析仪,性价比最高!
2.在检测气体浓度的时候,检测那几种气体含量,需要特别注意,比如氯化氢,或是
2013年08月15日发布人:hey_bye
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前些日子,应科研部门的要求,要做氮气中氢气含量的测定,浓度未知。平常很少接触到气体分析,多是毛细管柱分析液体、固体样品,因此还是觉得很有挑战性,但也不是特别的高不可攀,可以试试,实验不都是试出来的嘛。最后经过查资料,并请教了版内的气体分析
2010年09月29日发布人:Erica2088wr
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我是用AA320N做个标准曲线,升温程序如下:干燥温度 120 30s
灰化温度 900
2011年01月03日发布人:羊脂球
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我们用PE800原吸做饮料中的铜含量,考虑到样品基体不是太复杂,直接用水稀释进样,但标准曲线做的很好,样品结果却出现(做平行样)第一个数据比第二个数据高,如:71.3ug/L,63.5ug/L,连着做了几次还是这样,换了样品做依然如此
2010年02月01日发布人:HNTGLB
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我公司今年8月新安装一台荧光仪,在使用之初,P10气体流量在0.8,压力820左右。在使用10天后流量变为0.7,压力没有变化;而现在流量只有0.6了,设备的标准值要求在0.5以上。我们对压力进行调整,流量没有变化,但一直慢慢降低!求助
2015年11月26日发布人:小熊猫
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呋喃在zsm-5催化裂解,用热重测积碳量,怎么把热重的增重量与催化剂的积碳量准确对应?怎么用热重准确分析出积碳量?,那需要热重和质谱联用吧?
通过表征CO2质谱的峰量来计算积碳的量~,不太确定你的问题。可不可以这样:
取一定质量反应后
2015年01月14日发布人:小女人@
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灯丝,还是打开灯丝?,不要管这个5和4 试着调整一下 往小的方向调 看看变化 是不是束流变小 换灯丝后灯丝像找到了吗?饱和点调了吗?,不是很清楚,应该就是污染导致的。,关掉。即便是你不关,按下这个按钮也会自动关闭灯丝的,开灯丝前束流正常
2015年10月10日发布人:夜蓝星
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我这里有一台火焰原吸测铅、铬、镉。并且配备了氢化物发生装置测汞。暂时还没有安装空调,最高室温可达39度!!!大家看看这种条件的话会对仪器和试验结果产生哪些影响?(最好有数据说明:),原子荧光的对空气的温度和湿度比较敏感。原子吸收对湿度比较
2011年09月04日发布人:popshengu