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一直用硅胶做干燥剂,除去片心的水分,可是片心的水分一般只能达到2.0%,我希望能够降低到1.0%,请问这种情况下,用分子筛可以么?
一直没有找到分子筛样品,联系了一些厂家,都是答应了给样品,最后未见到样品。,分子筛最强,花儿 您能不能详细说明啊 啥时候选择硅胶,啥时候选择分子筛?,这我可不清楚,只知道分子筛的除湿能力比硅胶强,没有人再给点信息?
2014年02月06日发布人:红旗渠
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[size=2]管式炉氮气气氛进行煅烧时,有个问题想问问,昨天自己做的时候失败了。
煅烧时,同去氮气的流量控制在多少啊?
如图,我昨天开始控制在300排气20分钟,后来开始加热以后给调成30左右了。结果,最后样品部分碳化了……
是我
2016年01月16日发布人:雪原
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食盐水洗,无水硫酸钠干燥,对水分要求高,再用分子筛泡~~,亲 乙醚沸点不低吧。,谢谢 我试试,量小的话,把你最后的反应液预冻好,然后找个油泵拉过夜,最好在瓶子上盖毛巾,当然,还要做好保护措施是,万一中途停电什么的,瓶子掉了碎了就悲剧了~,LZ说,室温
2014年05月27日发布人:happydream
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[size=2][font=黑体]最近看到兄弟实验室是用制N2机出来的普N2进行长期吹扫来保持仪器环境干燥, 看上去效果不错.放在仪器内的变色硅胶能保持常年不变色. 除湿机也不用. 而我们实验室常年开除湿机, 效果却不好. 不但硅胶经常
2016年01月19日发布人:docsy
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给我呢?越多越好~~~~
另外我的预期打算是过完大孔树脂砍段以后,再用硅胶柱色谱细分,这样是可行的吗?分出来的东西多不多?我的大孔树脂是D101的,适用吗?问题有点多啊,实在是知识太欠缺了,还望好心的大侠们能帮帮忙啊
2011年10月13日发布人:redwang8181
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[size=2][b]过柱子分离得到一个化合物,上高效液相梯度洗脱分析纯度出现两个峰,不纯,再上一个硅胶柱能分开么?PS:这个极性不是很大[/b][/size],[size=2]你应该先点点板,看看点型好不好,有几个点,如果有两个点,分得
2014年12月01日发布人:veiwu
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[size=3][font=楷体_GB2312][求助]0.5%氢氧化钠溶液制备的硅胶G薄层板
0.5%氢氧化钠溶液制备的硅胶G薄层板如何铺[/font][/size],[color=Black][size=2]
我通常
2011年11月15日发布人:S6044
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相色谱填料[/font][font=Calibri]GEEQ-243121- 13X[/font][font=宋体]分子筛,填装[/font][font=Calibri]1m*1/8[/font][font=宋体]外径的色谱柱,分离氮气和
2011年10月03日发布人:pi1234pi
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提取的多糖想用冷冻干燥机干燥,但是冷冻干燥机使用注意事项上表明不可以干燥糖类,这是为什么啊?如果不用冷冻干燥机,用什么方法可以快速干燥多糖?,为什么不可以?我的就是用冷冻干燥机干燥的啊,水结成冰然后放进去就OK,可以啊,我经常用真空
2013年06月23日发布人:青青子衿
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我用的是安捷伦710的ICP-OES,在我测试样品将近一个小时的时候,突然仪器出现报警,发现时炬管好像被烧红了。我想知道是什么原因。一般如果是炬管安装位置不正确的话,应该一开始就会出现炬管烧红的现象啊,但是我这根炬管装上去已经用了3天
2015年10月20日发布人:a456