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安捷伦的一般也就是300 用用 再高不敢了,气化室温度350度对高产气相色谱仪温度控制来说没什么大问题,对加热系统的元器件选择、安装工艺是个考验,现在国产气相色谱仪气化室、检测器、毛细管进样口大都采用不锈钢加热棒,故障率比原来采用的陶瓷加热棒大大降低。国产品牌仪器温控故障率接近国外同
2010年02月05日发布人:emuchhh
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朋友,可是我怕柱温降得太低样品不出峰,一般柱温能低于样品沸点的多少啊?还有气化和检测的温度怎么设定,谢谢。,程序升温的话降低初始温度,比如可设为30度,升温速率80度以内可设为5度/min或更低,这样可提高低沸点物质的分离度。
气化室
2009年12月08日发布人:OSRCC_REE
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/min,检测器温度240,气化室温度260,柱温250 求求各位大侠给点建议啊 小弟不胜感激,你不是直接进样吧?那样面积测不准的。,看看色谱图如何?
能否详细描述一下分析条件,进样方式?
检测气化室是不是太低啊,进样针体积多大,溶剂出峰
2013年07月24日发布人:冰@舟
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样条件也是不行,仪器是岛津GC-2010C,色谱柱是兰州SE-30柱。长度为30m。
现在只能向师兄师姐求助了。,Lz 的乙醇溶剂峰前沿的很厉害呀,正己烷稍微延伸:是不是气化室温度低造成的?还有将乙醇进样的分流比调至跟正己烷一样试试看?如果
2013年05月30日发布人:差不多先生
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,比较准确。外标法进样量必须准确,仪器必须有良好的稳定性。[/size],[size=2]都属于易挥发性物质,在气化室存在分流歧视[/size],[size=2]只要甲醇和乙酸乙酯彼此都能和其它峰完全分开,那么当然可以用同一根柱子分析
2015年11月28日发布人:lgm
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结果不准确?[/size],[size=2]气化温度不一定高于沸点。[/size],[size=2]不一定非要高于沸点的。因为气化室进样口压力很大,高压之下会沸点会改变。[/size],[size=2]不一定的,只要和标线处理一致,定量结果
2015年08月28日发布人:如影随形
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。。。,[size=3][b] 气相色谱的进样系统的作用是将样品直接或经过特殊处理后引入气相色谱仪的气化室或色谱柱进行分析,根据不同功能可划分为如下几种:[/b][/size]
[size=3] [b] 1、手动进样系统微量注射器:[/b
2010年08月29日发布人:tiger-icp-ms
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,文献的方法是用电子捕获检测器,PB-5的毛细管柱,气化室270度,检测器温度和柱温都300度。都远低于物质的沸点,请问这是什么原理呢?
如果想测量沸点在399度的 二氨基二苯甲烷 是不是也可以气化?[/font][/size],[size
2014年08月22日发布人:applebook=213
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,电压1800mv,平头峰,其它有效峰一个都没出,柱温50℃保留
10Min,以5℃|min-250℃,气化室250℃,检测室280℃,首先看这个溶剂峰的峰高正常吗?如果比以往大有减小,说明有漏气,一般是进样垫该换了!,标液有无
2011年10月31日发布人:sd71469190
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我司现在的GC-14B,从买二手到现在已经使用7年了,现在不知道是到了要退休的年龄还是本人技术不佳,出现以下一些问题:
开始时,不出样品峰,或者出峰很小。因此,我做了以下维护:
1、拆下玻璃填充柱,发现连接气化室这一头有点
2010年05月19日发布人:header