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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_37][b]原子荧光[/b][/url]测定砷时的载流液空白一般都在60左右,测定铅时空白在90左右,而做汞时空白很高能达到500多,为什么
2011年02月08日发布人:xiaoyu_snow
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[size=2]大家的质谱都用真空锁定装置吗?[/size],[size=2]没有配真空锁。[/size],[size=2]真空锁定装置,大部分气质都没吧。
我目前知道热电的某些型号有这个。
有些气质质也有这个装置。。。[/size
2015年03月23日发布人:xiaoxiaoniao
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、同类产品(指进口)价格不占优势,偏贵,销售的策略不如其他几家,重点也不在这,在光谱哪。
2、气相的售后服务上也不行,整体的技术支持不够,如果一个大单,需要40-50台气相一起采购,售后上就不行了,因为PE的气相技术支持在国内不行。
其实如果
2015年11月03日发布人:快乐的大脚
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最近在作流化床催化剂,氧化铝做载体,一般粒径都多大啊?初次接触,希望大拿给予帮助。,一般20到100um吧,太小容易堵管道,太大流化性能变差。,这样的细粉很细啊,有做这种级别的氧化铝的公司吗?,不能单纯的依赖粒径!需要和你的操作条件
2015年12月03日发布人:malong
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工作站性能对比共有23个不同厂家的工作站硬件和软件数据,硬件主要指标采样频率:量程:信号分辨力:通道数: 噪声:采集卡位数:连接方式:仪器控制:仪器运行参数设置及状态反馈:
软件主要功能指标数据采集与显示:谱图处理:定性及定量
2010年02月26日发布人:东邪
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各位大大请教。我现在是自己填充固相萃取小柱。就是把填料填充到空柱管里面,抽真空半小时。但是固相萃取,上完样以后,小柱有很严重的塌陷问题,要不然就是有裂缝。向大侠请教这方面的填充技巧。灰常感谢 ~,加一点填料就震荡一下,这样有利于填料的均匀
2016年04月28日发布人:zouyou
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本人要做进样方式为固相微萃取的,用于气质,主要提取香味物质,现在需要购置一套固相微萃取装置,比较迷茫,不知道买的时候该注意些什么,买回来该怎么用啊,经销商也不会用,担心出问题,主要我现在气质还不太会操作呢!请求高手相助呀,买的时候没什么
2016年04月20日发布人:小女人@
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采用熔融法测量铁矿石中的硫,如果直接熔融,部分的硫就挥发掉了,请问高手,一般用啥来固硫呢?,好像以前说过了,预氧化。,怎么氧化,给个链接!,是不是控制温度加热就可以了 让他只氧化跑不掉,有人采用的方式是样品用湿法处理,既:样品称量后,滴
2019年05月06日发布人:tomm
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需要自己设计一个流化床反应器,颗粒很细,平均粒径只有10微米,用书上那个ut=粒径^2*(颗粒密度-气体密度)*9.8/(18*气体粘度),书上这个公式的适用范围是雷诺数小于0.4,对于这样很细的颗粒,这个公式还适用吗,查了好多文献也
2015年08月11日发布人:danzi
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。
如氢气发生器,省的每次换气瓶的麻烦,也比较安全等等。希望大家都来讨论一下 。有经验的可以算算看 两者的价格帐。,从长远看,发生器是不是省钱? 好像仪器较多的时候 发生器供气有难度吧?
一直都是用的气瓶,适合自己的才是好的
运输方便
2011年03月13日发布人:财富思考