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[size=2]岛津气相色谱仪 工厂出产改装NMHC装置,符合国标,但操作复杂,分析比较繁琐,有使用的朋友做过持续改进的吗?[/size],[size=2]岛津气相色谱仪 工厂出产改装NMHC装置,符合国标,但操作复杂,分析比较繁琐,有使
2015年05月27日发布人:+田田+
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最近在使用FID[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]的时候,不知道怎么回事氢气堵了。想尽任何办法气路管也没打通,最后直接把堵住的那一段给
2010年12月24日发布人:jioe5
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最近双喷,5%高氯酸,20V,30s出孔。喷出来全是小孔,如果时间再延长一点,中间小孔变大,薄区仍然不好。
是双喷液太浓,还是电压太高?
我尝试把电压降低,5V,结果表面变脏,全是腐蚀产物,这又是为什么?
求达人赐教。,你喷的是什么
2015年06月29日发布人:但是
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? 2气相的氮气, 有氮气发生器这一说吧! 是用发生器好呢,还是直接买氮气瓶好呢,纯度以及价格方面如何?谢谢各位大侠![/font][/size],国产气相色谱仪性能都差不多,关键你要知道该企业是否已有时间积累,这样对于你今后的仪器
2011年07月09日发布人:wonboy
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转载
请问在双法兰液位计中为什么要加这么一段横管,它在此是做什么用的,为什么不可以膜盒对着一次法兰呢?谢谢~,LZ要把工艺条件列出来大家才能分析,不知道是过滤、降温还是其他什么情况、也有可能法兰密封面、材质不合适做的中间连接,俗称
2013年08月26日发布人:apple_danny
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了?
(一段加氢主要是把双烯加为单烯。)
色谱检测条件如下;柱温50° 以2°/min 到100°,立即15°/min到250°,停留10min
汽化温度250°
检测300°,受热不稳定,用气相色谱不好做的。,进样口的温度要确保分析物汽化,进
2010年01月02日发布人:imduzhou
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本人合成了二炔丙基双酚A醚,其熔点是81℃,沸点测不到,在DSC曲线上210℃后会端炔丙基发生成环反应,另外本物质可溶于大部分的有机溶剂中。想用气相色谱检测我做的二炔丙基双酚A醚的纯度,哪位高人指点一下!谢了!,建议你用HPLC会更适合
2012年01月12日发布人:longxingck
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想请教各位制备脂质体过程中,磷脂双分子层形成的原理,教科书上没有讲清楚,在此请教各位!,磷脂中的磷酸根为亲水性物质,而脂肪链为疏水性物质,当其处于水环境时倾向于将疏水性物质包被于内部,当有外力对其进行作用时,其会整齐排列,与此同时,脂肪链
2009年11月28日发布人:mayinmadrid
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请问,关闭FID检测器时应该有什么讲究呢?是应该先降温再熄火还是熄火与降温一起?怎样做才能更好的保护检测器!请不吝赐教!,一定要先熄火,再降温,早早地降温会导致水的聚集的,因为不进样时水是氢火焰检测器的唯一产物。,先熄火。。,LZ你用的
2012年04月12日发布人:njyyyil
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导致组分在FID检测器上的峰面积减小的因素有哪些?
(1)从一次更换检测器时发现,同一浓度的组分在新的检测器比旧检测器峰面积响应大。
(2)喷嘴部分堵塞。
欢迎给位拍砖,并加以补充!尾吹的大小是否也是一个因素呢?,适当的尾吹可以增加
2012年03月22日发布人:OSRCC_REE