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我的便携式气相色谱仪是Photovac Voyager。前一些时间还能测得出对应峰来,得现在却测不出,不知为何?,便携式有一个特征就是调零,你要是不调零就会使读数不准或不出峰。再查看一下取样器(特别是取样头)是否有故障。,找原因啊
2012年02月07日发布人:2160800
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解答一下。,可能的原因:
1,漏气,查漏
2,设定温度条件没到
3,错误的使用条件,比喻说柱子的温度高于进样器或检测器的温度
4,气路堵塞
5,载气流量过大,包含柱流量和尾吹流量
总之如果氢气和空气达到合适的比列,都应该可以点火,最合适的比列应该是H2:Air=1:10。从你说的情况看,流量都没达到,
2011年11月02日发布人:njyyyil
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各位,我有个问题想请教大家[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]为什么我进样后出来的主峰是平顶的呢?主峰没有过量程,也就四五十毫伏。我用的
2010年12月04日发布人:shengfengyu
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[b][url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10]气相色谱[/url][/b]法进样针堵住了,估计是进样垫堵的,舍不得扔掉,有办法通吗?,跟进样针配套的应该有一根细铁丝的,那就是
2010年11月27日发布人:renmr03
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[size=2]最近做气相基线一直在60到80之间,氢气由30变到40基线马上增加到100多,怀疑是氢气的问题,可是分子筛也活化了,干燥的硅胶也烘了,水也重新换了,还是没用,这会是什么情况呢?[/size],[size=2]你们使用的氢气
2015年11月28日发布人:DCS
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压力就可以吧,我没关心过,反正减压阀主表看不到读数了就换呗,一般是不低于1Mpa,就需更换。,一般都备用一瓶,等到低于0.2-0.3MPa,就换气,0.2-0.3MPa时,用做载气能行吗?不知是什么气相色谱仪?,一般气瓶要求1MPa就需要更换
2011年01月07日发布人:michael_b_rex
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[size=2]本人计划调研一台用于纯度99.995%氦气中杂质分析的气相色谱仪,请有使用过GOW-MAC 592DID型气相色谱仪的各位给些建议。[/size],[size=2]这仪器用的人该挺少的,DID啊。。。[/size
2015年09月28日发布人:盼盼
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我使用的[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]当进样时,注射器的针头有时会带出一点垫子上的小碎渣,是不是垫子已经老化了,要换垫子了?,没
2011年03月06日发布人:TTEWEE
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我们公司最近要买液相、气相、原子荧光原子吸收的仪器,这些仪器及前处理哪一个的危害最大呀?女生操作哪一个能好点呀?
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-12-8 14:01 编辑 [/i]],气相、液相用的都是有机试剂
2010年12月11日发布人:燕子129
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在气相色谱分析中,进样是定量分析误差的主要来源之一。因为进样系统的原理、结构、使用材料、进样时的温度、进样量、进样快慢、进样用的工具等都会对气相色谱分析的定性定量的重复性和准确性产生直接影响。在实际分析中由于样品的气、液、固、状态不同
2010年01月14日发布人:PURPOSE人生