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液相色谱C18柱柱效差,峰形拖尾严重,停用了一段时间后再用,又能用了,这是什么原因呢?望各位高手说说你们的见解!
[[i] 本帖最后由 分析工 于 2010-11-23 20:10 编辑 [/i]],是做的同样的样品吗?期间有没有纯有机
2010年11月28日发布人:分析工
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气相色谱柱的分离效果主要取决于其固定相,柱长度,柱内径,液膜厚度这几个因素,从原理上讲,这几个因素相同的柱子,其分离效果是完全一样的。
[b]1)柱长度的选择[/b]
分辨率与柱长的平方根成正比。在其他条件不变的情况下,为
2009年11月30日发布人:猴子
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]仪尾吹气流量大小看哪里?跟载气柱前压力有什么关系?峰拖尾的原因有哪些?,跟柱前压没有关系,
没有
2011年02月14日发布人:suosuosky
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我想问一下 我现在用的色谱柱堵了 应该怎么处理啊 现在用甲醇冲压力就特别大 {我之前用的是含醋酸盐的硼酸体系 用80%甲醇水做流动相的}
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-5-31 17:02 编辑 [/i
2011年06月04日发布人:linger0824
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]中为了延长测试柱的寿命,一般都使用保护柱,在这里求教大家一个问题,保护柱一般用多长时间更换呢?保护柱是
2011年04月10日发布人:nancy7752
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反相C18柱分离多巴胺,柱子用一段时间后柱压很大,怎么解决
分离多巴胺,使用安捷伦C18柱,流动相是水相:有机相=7:3,水相为NaH2PO4 50mmol/L, EDTA 250mg/L, 十二烷基硫酸钠 500mg/L
2012年03月19日发布人:BridgetJones
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正常就换保护柱,这两因素排除了就只能想办法冲柱子了,怎么冲就要看你用的流动相和进的样品了!具体问题具体分析。,900多psi时的流动相与2000psi时的流动相一样吗?流动相是否洁净,中间有没有进过样品或其它东西。,到了2000psi稳定不?
什么流动相?什么柱子?有保护柱?柱子用了多久?,朋友, 停泵
2010年06月28日发布人:ll5804
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请问如何评价制备液相色谱柱?主要测哪些参数呢?有哪些书记或者文献呢?,主要是泵压力的上限和稳定性!,有具体的方法吗?最好有详细的文献,好像可以用检测柱的评价方法试一下
正规制备柱子应该有评价方法的,看看说明书,上边有详细的说明,主要
2009年12月21日发布人:jb6181
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如果同时想做苯,甲苯,乙酸乙酯,乙酸丁酯,丙酮,丁酮,三氯乙烯,二氯乙烷,环己酮的话应该选择什么样的色谱柱,什么条件.......
如果实在做不到一起的话,最合适的搭配,方法,条件是什么???.,现在最常用的是DB-624柱!,弱极性色谱
2011年12月26日发布人:anxt2006
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498513 1095318 2465586
这个峰面积的单位是什么啊?,含量怎么能过100%呢?,峰面积要单位干嘛?
mv*s 或者 mv*min ?,那气相色谱的标准曲线是用什么来做横坐标的?,标准
2012年01月05日发布人:chen389988