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我用气相色谱仪测试的气体有CO2,甲烷,乙烯,丙烯,丁烯等气体,请问用什么色谱条件比较好啊?大家有没有在这条件下的这些纯气体的保留时间啊?,没做过,不过搜到一个相关信息:“以25%丁酮酸乙酯为固定液,6201担体,柱长12.15m,内径
2011年11月01日发布人:海豚
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7890A[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]仪故障
昨天还好好的,今天打开后仪器显示如下:
重新启动,空白运行,以清洗色谱柱
2011年05月25日发布人:lvmaomao
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[size=14px]《《[u][b]高效液相[/b][/u][u][b]色谱[/b][/u]》》这本书介绍了高效液相色谱法的基础知识,对于刚接触到高效液相色谱的 人来说 特别这得看看 供大家分享 觉得好多多支持 谢谢
2023年11月22日发布人:心情se567
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各位大侠,我现在新手,用的是GC112A 气相色谱仪,刚用的时候载气柱前压还能调,现在最低也只能调到0.2pa。请问各位,是哪里有问题,这款仪器没用过,是电子流量控制还是?是不是调下压力,压力表的示数下不来?,你用的是发生器 还是 气瓶
2010年11月24日发布人:chenlx
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我实验室气相色谱有时候不出基线,请问是什么原因,“有时候”不出基线?那时候你是怎么解决的?用的什么软件?,什么工作站?
有没有开始采集?
有没有连接好?,请问用什么型号的仪器?在什么条件/情况下没有基线?,是不是你的监视器在基线范围外
2010年11月28日发布人:herochen1204
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高效液相色谱C18柱可以用那些有机溶剂作为流动相
谢谢了!,甲醇,乙腈
楼主,可以搜索一下 论坛里有讨论过相关问题。
[url]http://bbs.antpedia.com/search.php[/url
2010年10月30日发布人:怒吼雄狮
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[size=3] 在我们气相色谱使用中,经常会发现由于直接进样导致柱子经常性的污染,致使出峰变形,分离效果变差的许多问题:在此我介绍一个比较使用的防止方法:[/size]
[size=3] 先去买一个柱与柱相互连接的接头(0.25
2011年08月27日发布人:maicaixiaogu
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到过填充柱,主要是一些溶剂的国标还是八九十年代制定的,实验室当初还有20多根,其中还有玻璃的。,也遇到一些标准是用填充柱的,都直接换成毛细管柱了。
有一根5%苯基95%二甲基聚硅氧烷,30m×0.53μm×5μm的色谱柱,什么样品都上,用了
2011年12月14日发布人:suosuosky
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请教下各位前辈、高手:[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]柱用过几次保留时间越来越短是什么原因?柱压越来越高主要是与那些因素有关的?,保留
2010年12月22日发布人:suosuosky
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大家使用的液相色谱柱最多的就是C18了,我在这里讨论的也就是这个类型的。由于使用液相很久了,听了大家的很多讨论,也咨询过很多厂家工程师,同时也听过一些讲座,于是把这个方面的知识总结了一下。也许你对这些知识很熟悉了,在平时就这么做的,但对
2010年02月26日发布人:HEC_css