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正相和反相的区别主要指是填料(固定相)的不同。正相色谱柱填料极性强,洗脱顺序由弱到强;反相色谱柱填料极性弱,洗脱顺序由强到弱。1、正相色谱 正相色谱用的固定相通常为硅胶(Silica)以及其他具有极性官能团胺基团,如(NH2,APS)和氰
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增大或减小。由于更小内径的色谱柱需要的压力较高,因此直径0.18 mm 或更大的色谱柱内径可用于标准气相色谱柱分析。内径较大的色谱柱,特别是长度较短者(如,15 m x 0.32 mm 内径),不适合用于GC/MS 系统。色谱柱出口处的真空
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气相色谱柱的极性和非极性主要有柱种类、分离顺序、柱温三种区别。1、柱种类不同:气相色谱柱非极性固定液的柱子包括烃类和硅氧烷类;气相色谱柱极性固定液的柱子主要是聚乙二醇类。2、分离顺序不同:气相色谱柱非极性柱分离顺序主要是根据试液沸点,而气
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原理是一致的。不同的地方一个是仪器,一个是色谱柱。后者超高效液相色谱,可以缩短检测时间,节省时间,节省流动相,大大地提高了效率。先说色谱柱,超高效液相色谱柱的粒径会更小,柱子也更短。如果说样品流过液相色谱柱的感觉是流过满是石头的管路,那么
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不便,故略去).制药测定t和W即可算出色谱柱的柱效.根据vanDeemter方程,H=A+B/u+Cu.其中A、B、C为常数,u为流动相平均移动速率,H为理论塔板高度.在该公式中,第一项为涡流扩散项,与流速无关;第二项为纵向扩散项,第三项为
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不同点:一、流动相不同:HPLC为液体流动相,GC为永久性气体作流动相(通常叫做载气)二、进样器不同:高效液相为平头进样针,气相色谱为尖头进样针三、色谱柱长不同:(1)气相色谱柱通常几米到几十米(气相色谱由于载气的相对分析量较低,分子间隙
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是否下降,若不降则是管路堵塞,需清洗;若压力下降,再检查。 3 把柱子的进出口反过来接在液相色谱仪上,用10倍柱体积的流动相冲洗柱子。这时,如果柱压仍不下降,再检查。 4 更换色谱柱的入口筛板,若色谱柱压下降,说明溶剂或样品含有
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通常在室温下操作,较低的温度,一般有利于色谱分离条件的选择。 ③由于液体的扩散性比气体的小105倍,因此,溶质在液相中的传质速率慢,柱外效应就显得特别重要;而在气相色谱中,由色谱柱外区域引起的扩张可以忽略不计。 ④液相色谱中,制备样品
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液相色谱柱, Supelco Discovery液相色谱柱,液相色谱分析方法作为实验室的常用分析方法,在制药、环境、食品等领域应用广泛。而高品质的液相色谱柱分辨率高,灵敏性强,分析更快,性能一致,助力实验效率事半功倍。今天向大家推荐的液相
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色谱仪柱温不仅影响色谱过程的热力学因素,也影响传质过程的动力学因素。柱温变化,不仅影响柱前端压力、载气流速等,更重要的是对物质的分离、分析结果带来影响。 一、气相色谱升温方式 程序升温可分为线性程序升温和非线性程序升温