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FID进样溶剂峰不是平头峰,为尖峰
是气相色谱存在漏气么?柱子为测试柱OV-101,10m。样品为FID标准测试样,C14,C15,C16溶于异辛烷中。
我是菜鸟。谢谢大家。原以为溶剂峰应该为过载平头峰,溶剂峰不一定就是平头峰啊
2010年10月28日发布人:panxiang8871
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造成里面的填充相流失也会造成时间提前的,你可以略减小气体流量或略降柱温试试看,一般可以恢复正常,若是色谱柱使用时间过长到了柱的使用寿命而造成这种现象就不太好处理了只有换新柱,最好认真的检查一下柱流量是否有变化,还有柱温。如果柱流量没有变化,降
2013年05月15日发布人:落叶无声
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]石墨垫圈一包要300多块,一对就是60多,耗材真是贵啊,我索性多买了几个柱螺母,每根毛细柱固定用,换
2011年04月20日发布人:q_r_epcnge
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到过填充柱,主要是一些溶剂的国标还是八九十年代制定的,实验室当初还有20多根,其中还有玻璃的。,也遇到一些标准是用填充柱的,都直接换成毛细管柱了。
有一根5%苯基95%二甲基聚硅氧烷,30m×0.53μm×5μm的色谱柱,什么样品都上,用了
2011年12月14日发布人:suosuosky
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:离子色谱[/font][/color]
离子色谱柱能用纯水冲洗吗,这样是否会影响柱子的性能。[/size],[size=2]按看说明书或咨询色谱柱厂商,防止损害色谱柱
2014年12月16日发布人:xiaoniao
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如果同时想做苯,甲苯,乙酸乙酯,乙酸丁酯,丙酮,丁酮,三氯乙烯,二氯乙烷,环己酮的话应该选择什么样的色谱柱,什么条件.......
如果实在做不到一起的话,最合适的搭配,方法,条件是什么???.,现在最常用的是DB-624柱!,弱极性色谱
2011年12月26日发布人:anxt2006
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气相色谱分析微量二氧化碳(ppm级),TCD检测器。
进的在线气体(就是管道里直接接送过来的)的话,基线是好的,很平
但如果是用球胆取气进样的话,基线就会成波浪形的了,比较大的波浪形,这是为什么呢?,是不是在线分析与球胆取样时没有
2013年05月22日发布人:hey_bye
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刚接触气相色谱,现在有PLOT-Q柱,能够分离CO、CO2、C1-C3;还有FID检测器,但是我觉得检测器对这些气体应该不响应吧。我应该怎么解决这些问题,再加TCD检测器?
另外,还有这些气体的标样,以前师兄做就是用钢瓶中气体作标样
2009年11月20日发布人:xinyi8853
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[b]气相色谱仪使用维护故障排除整理篇(适合各种水平的色谱操作人员)[/b]
气相色谱柱的日常维护(PPT文件)
[url=http://www.antpedia.com
2010年04月02日发布人:thereyoube
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[size=2]相关检测项目:
气相色谱
气相色谱柱温对分析结果有何影响[/size],[size=2]影响待分析物质的分离和保留时间、峰面积[/size],[size=2]分离度、保留时间。温度过低可能导致高沸点物质冷凝,影响
2015年09月29日发布人:如影随形