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,运行15分钟。 结果评价: 每次进样一针,分析完毕打印出一张带有系统评价的谱图,其中柱效和对称因子以十五烷峰计。其中最小分离度R>1.5;十五烷对称因子S在0.80~1.50之内;十五烷柱效>3000m-1。 气相色谱柱再生方法
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4. 接通载气当色谱柱与进样口接好后,通载气, 调节柱前压以得到合适的载气流速(见下表)。 柱前压设置为Psi 15m 25m 30m 50m 100m 0.20mm 10-15 20-30 18-30 40-60 80-120
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仪器相同,原理相同,仅检测柱不同毛细管气相色谱法使用的是毛细管色谱柱,为气液色谱,材质为石英玻璃,长度在几十米甚至上百米,分离效果更好,柱效更高,但因内径过小(0.2-0.5mm),故柱容量也很小,且因材质因素,易折断损坏。因柱长较长
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气相色谱柱分填充柱和毛细管柱。填充柱的填料可以是多孔性粒状系缚剂或在惰性载体颗粒表面均匀的涂敷一层很薄的固定液膜。填充柱常用内径2-5mm,长0.5-10m的金属管或玻璃管。填充柱制备简单,可供选用的载体、固定液、吸附集种类很多,因而
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录器上描绘出各组份的色谱峰。 三、气相色谱仪的组成部分 (1)载气系统:包括气源、气体净化、气体流速控制和测量 (2)进样系统:包括进样器、汽化室(将液体样品瞬间汽化为蒸气) (3)色谱柱和柱温:包括恒温控制装置(将多组分样品分离为
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气相色谱柱的极性和非极性主要有柱种类、分离顺序、柱温三种区别。1、柱种类不同:气相色谱柱非极性固定液的柱子包括烃类和硅氧烷类;气相色谱柱极性固定液的柱子主要是聚乙二醇类。2、分离顺序不同:气相色谱柱非极性柱分离顺序主要是根据试液沸点,而气
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不同点:一、流动相不同:HPLC为液体流动相,GC为永久性气体作流动相(通常叫做载气)二、进样器不同:高效液相为平头进样针,气相色谱为尖头进样针三、色谱柱长不同:(1)气相色谱柱通常几米到几十米(气相色谱由于载气的相对分析量较低,分子间隙
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不便,故略去).制药测定t和W即可算出色谱柱的柱效.根据vanDeemter方程,H=A+B/u+Cu.其中A、B、C为常数,u为流动相平均移动速率,H为理论塔板高度.在该公式中,第一项为涡流扩散项,与流速无关;第二项为纵向扩散项,第三项为
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内。
四十、气相色谱柱和毛细管柱结构特点,它们有什么不同点
气相色谱柱分填充柱和毛细管柱.填充柱的填料可以是多孔性粒状系缚剂或在惰性载体颗粒表面均匀的涂敷一层很薄的固定液膜.填充柱常用内径2-5mm,长0.5-10m的金属管或
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的原子层级,分别是K,L,M,N……这些特征X射线就是在层级之间跃迁产生的。图中显示这些线的命名方式:当从外层跃迁到K层,则是K线特征X射线,以此类推。 上图显示Pb的特征X射线。K层电子结合能是88.04keV。Kβ线相当于从M跃迁