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,通常不会对色谱柱造成较大的损伤,但如果长时间用水冲洗色谱柱则可能引起固定相流失和相塌陷现象,所以若非必要请尽量避免用纯水冲洗色谱柱,建议在水中加入一定量的甲醇或乙腈进行冲洗,通常水的含量
2015年09月14日发布人:mogu
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]仪尾吹气流量大小看哪里?跟载气柱前压力有什么关系?峰拖尾的原因有哪些?,跟柱前压没有关系,
没有
2011年02月14日发布人:suosuosky
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各位老师:本人使用的安捷伦6890N型气相色谱仪,属三阀四柱分析系统,现已使用了三年多了,TCD出峰时间逐渐后移,原来第一个峰的出峰时间是4分多,现在后移到10分多了。请教各位老师,怎样能使出峰时间前移到接近原来的时间。本人急用,谢谢
2011年09月17日发布人:yml
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安捷伦6890N的气相色谱仪,色谱柱信息编辑有误,其它的分析条件不变,从30M更改为50M后,出峰时间提前,请问这是什么原因?,因为工作站会计算压力、流速,它们发生改变了!,楼上大侠说得没错,如果是恒流设置,压力就是靠计算得到的,30m
2010年03月07日发布人:gitde
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。请问你用多少柱径?,压力上不去,得检查是否漏气,可能是漏气吧!
应该检查一下,压力上不去首先考虑是不是漏气,载气是不是压力不够了,进样口温度与压力没有大的影响,进样口温度调回250度后压力就上去了,降低又就不行了,应该没漏气吧,我用HP-5(30m×0.32mm×0.25μm),这个柱子
2011年06月10日发布人:lclong0213ng
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在气相色谱中,升温速率的快,有什么好处?请各位大侠指教下。。,待测组分之间沸点差异大,升温速率快点可以缩短分析时间。,升温速率要适当,要满足每个温度阶段组分能够很好的流出色谱柱。,升温要看情况而定,快慢都不好,快了当然出峰也快,当分离效果
2012年04月10日发布人:Tara0416
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[size=2][b]求助">液相色谱纯水冲洗反向色谱柱后怎么样恢复柱效?
昨天不小心用纯水(100%)冲洗ODSC18柱冲了20分钟,今天进样时出现了拖尾峰,明显的是柱效降低,不知道是不是纯水冲洗后柱子塌陷了?想请教一下大家
2014年11月21日发布人:吉吉0120
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[size=3][font=楷体_GB2312][求助]YMC-Pack SIL 5?m色谱柱
YMCYMC-Pack SIL 5?m色谱柱,用做左乙拉西坦EP7.0有关物质检查(EP7.0中规定色谱柱为硅胶柱)。第一次使用
2011年11月10日发布人:挖挖挖
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最近作一个农药残留检测,用气相色谱,30m的气相色谱柱出峰时间太晚,所以就将30m的色谱柱截为两段,成了15m。
现在就有个疑问,这样得到15m色谱柱与直接买的15m色谱柱有区别吗?
谢谢大家!,没有什么区别,但是这样做还是很
2010年01月04日发布人:TTEWEE
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水作为溶剂的样品能进气相色谱吗?岛津GC2010,FID检测器,记得好像说水样不能进啊?但是目前看到一个国标文献,就是直接进的水样,求解!
谢谢,我也是用的岛津的,工程师来维护气相,也告诉我说如果不能是顶空进样而是溶液直接进样不能进水为
2011年09月06日发布人:liht