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,通常不会对色谱柱造成较大的损伤,但如果长时间用水冲洗色谱柱则可能引起固定相流失和相塌陷现象,所以若非必要请尽量避免用纯水冲洗色谱柱,建议在水中加入一定量的甲醇或乙腈进行冲洗,通常水的含量
2015年09月14日发布人:mogu
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]有几根毛细柱很容易散开,装柱的时候,很费事,装上去之后,还要转动支架使毛细柱不碰到柱温箱壁,大家是
2011年04月23日发布人:uwku58h
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做过 水中甲醇 气相色谱法的朋友请进!
最近,我在做水、废水和空气中的甲醇,但是甲醇色谱条件一直莫有摸索好,懊恼啊!各位支支招吧!
配置:Agilent 6890N ,DB-WAX 30m*0.25mm*0.25u
2011年11月02日发布人:santa
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。。。,[size=3][b] 气相色谱的进样系统的作用是将样品直接或经过特殊处理后引入气相色谱仪的气化室或色谱柱进行分析,根据不同功能可划分为如下几种:[/b][/size]
[size=3] [b] 1、手动进样系统微量注射器:[/b
2010年08月29日发布人:tiger-icp-ms
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各位老师:本人使用的安捷伦6890N型气相色谱仪,属三阀四柱分析系统,现已使用了三年多了,TCD出峰时间逐渐后移,原来第一个峰的出峰时间是4分多,现在后移到10分多了。请教各位老师,怎样能使出峰时间前移到接近原来的时间。本人急用,谢谢
2011年09月17日发布人:yml
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安捷伦6890N的气相色谱仪,色谱柱信息编辑有误,其它的分析条件不变,从30M更改为50M后,出峰时间提前,请问这是什么原因?,因为工作站会计算压力、流速,它们发生改变了!,楼上大侠说得没错,如果是恒流设置,压力就是靠计算得到的,30m
2010年03月07日发布人:gitde
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。请问你用多少柱径?,压力上不去,得检查是否漏气,可能是漏气吧!
应该检查一下,压力上不去首先考虑是不是漏气,载气是不是压力不够了,进样口温度与压力没有大的影响,进样口温度调回250度后压力就上去了,降低又就不行了,应该没漏气吧,我用HP-5(30m×0.32mm×0.25μm),这个柱子
2011年06月10日发布人:lclong0213ng
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在气相色谱中,升温速率的快,有什么好处?请各位大侠指教下。。,待测组分之间沸点差异大,升温速率快点可以缩短分析时间。,升温速率要适当,要满足每个温度阶段组分能够很好的流出色谱柱。,升温要看情况而定,快慢都不好,快了当然出峰也快,当分离效果
2012年04月10日发布人:Tara0416
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大家好,我们现有一台帕纳科的x-荧光分析仪Axios,怀疑其窗口膜有些破损了。库存里有新的膜,想尝试着自己更换,请问各位大侠,哪位知道具体可行不?一定要请仪器工程师过来吗?>>>,自己换有难度,搞不好会损坏晶体,那样麻烦就大了,最好找厂家
2014年11月09日发布人:a456
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水作为溶剂的样品能进气相色谱吗?岛津GC2010,FID检测器,记得好像说水样不能进啊?但是目前看到一个国标文献,就是直接进的水样,求解!
谢谢,我也是用的岛津的,工程师来维护气相,也告诉我说如果不能是顶空进样而是溶液直接进样不能进水为
2011年09月06日发布人:liht