-
为流动相的柱色谱法,根据所用固定相状态的不同可分为气-固色谱和气-液色谱。2、气相色谱原理气相色谱的流动向为惰性气体,气-固色谱法中以表面积大且具有一定活性的吸附剂作为固定相。当多组分的混合样品进入色谱柱后,由于吸附剂对每个组分的吸附力不同
-
气相色谱法色谱图中的色谱柱一般长度为10到50cm。色谱柱一般长度为10到50cm(需要两根连用时,可在二者之间加一连接管),内径为2到5mm,由不锈钢或厚壁玻璃管或钛合金等材料制成,住内装有直径为5到10μm粒度的固定相(由基质和固定液构成),固定相中的基质是由机械强度高的树脂或硅胶构成。
-
不同点:一、流动相不同:HPLC为液体流动相,GC为永久性气体作流动相(通常叫做载气)二、进样器不同:高效液相为平头进样针,气相色谱为尖头进样针三、色谱柱长不同:(1)气相色谱柱通常几米到几十米(气相色谱由于载气的相对分析量较低,分子间隙
-
进样后操作。9). 关机时,先关计算机,再关液相色谱。10). 填写登记本,由负责人签字。11). 流动相均需色谱纯度,水用20m的去离子水。12). 柱子是非常脆弱的,第一次做的方法,先不要让液体过柱子。13). 所有过柱子的液体均需严格
-
气相色谱柱分为毛细管色谱柱和填充色谱柱。填充色谱柱中,固定相为柱内装载的颗粒状吸附剂(气固色谱)或涂敷在惰性固体颗粒上的固定液(气液色谱)。毛细管色谱柱有填充柱和开管柱之分,其中填充毛细管柱是后来才发展起来的,它是将某些多孔性固体颗粒装入
-
、肩峰、高背压或柱效的变化,用户可尝试按以下步骤进行清洗。正相/HILIC色谱柱:极性固定相(如SiO2,NH2, CN, Diol, Amide, Imidazole基色谱填料)的清洗再生程序:第一步:50% 0.1 M醋酸铵,pH5/50
-
液色谱等同于毛细管色谱,这是极为错误的理解。 事实上,气固色谱既可以是填充柱色谱也可以是毛细管色谱,气液色谱亦是如此。填充气固色谱柱其固定相为颗粒状的固体吸附剂,而填充的气液色谱柱其固定相为涂敷在惰性固体颗粒(载体或称担体)上的固定液液膜
-
气相色谱仪和液相色谱仪不同点:一、流动相不同:HPLC为液体流动相,GC为*性气体作流动相(通常叫做载气)二、进样器不同:液相为平头进样针,气相色谱为尖头进样针三、色谱柱长不同: (1)气相色谱柱通常几米到几十米(气相色谱由于载气的相对
-
分离效果主要取决于其固定相,柱长度,柱内径,液膜厚度这几个因素,从原理上讲,这几个因素相同的柱子,其分离效果是完全一样的.考虑到这一点,现在您完全根据这个更加本质的依据来选择您的气相色谱柱,而不必一定去购买昂贵的标准指定气相色谱柱。 四十二
-
制备好的色谱柱常用以下几个指标来评价其性能好坏。一、分离能力1.塔板数(1)塔板数N塔板数是评价柱效的主要指标,塔板数的计算可依据表1中的公式,其中柱效计算时色谱峰上的关键点见图1。 图一 表1塔板数N=参数标准偏差2Π(tRh/A)24