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、肩峰、高背压或柱效的变化,用户可尝试按以下步骤进行清洗。正相/HILIC色谱柱:极性固定相(如SiO2,NH2, CN, Diol, Amide, Imidazole基色谱填料)的清洗再生程序:第一步:50% 0.1 M醋酸铵,pH5/50
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内。
四十、气相色谱柱和毛细管柱结构特点,它们有什么不同点
气相色谱柱分填充柱和毛细管柱.填充柱的填料可以是多孔性粒状系缚剂或在惰性载体颗粒表面均匀的涂敷一层很薄的固定液膜.填充柱常用内径2-5mm,长0.5-10m的金属管或
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)、火焰离子化(FID)为检测器的气相色谱仪的校准。 3.管理职责 3.1本规程由质检部分析工程师组织实施。 3.2由质检主管负责监督检查。 4.校正项目和技术要求 4.4热导池(TCD) 检测器 4.2基线噪声≤0.1
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气相色谱柱只有正确的安装才能保证发挥其最佳的性能和延长使用寿命。安装过程如下:1.检查气体过滤器、载气、进样垫和衬管等,检查气体过滤器和进样垫,保证辅助气和检测器的用气畅通有效。如果以前做过较脏样品或活性较高的化合物,需要将进样口的衬管
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和液相一样。横轴是保留时间,纵轴是峰面积。保留时间保留时间是特征参数,就是说一个色谱峰对应一个物质。气相和液相不同,其中会有一个很大的溶剂峰。峰面积这个是从色谱图中可以读出来的参数。在同一个实验条件下,同一个物质的浓度和峰面积是成正比的
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因为萃取用的乙腈,就是因为毒,所以想切换溶剂。用乙腈配的标准溶液,分流气体排出应该毒性不大,但是就不能用FID,因不有些检测器是不能用乙腈的。气相色谱柱在石油、化工、生物化学、医药卫生、食品工业、环保等方面应用很广。它除用于定量和定性分析
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1.短期保存色谱柱反相色谱柱每天实验后的保养:使用缓冲液或含缓冲盐的流动相,实验完成后应用20-30柱体积的甲醇或乙腈和水的50:50混合物进行冲洗。如需过夜保存,可将流速保持在 0.1 到 0.2 mL/min。注意:不能用纯水冲洗柱子
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特点高效液相色谱法 (HPLC)气相色谱法 (GC)色谱原理液相色谱,样品在流动相中与固定相相互作用气相色谱,样品在气相流动相中与固定相相互作用流动相液相(溶剂)气相(惰性气体)固定相固体(填料)固体(涂层)样品状态液态样品气态或挥发性
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气相色谱法的原理是利用气体作流动相的色层分离分析方法。汽化的试样被载气(流动相)带入色谱柱中,柱中的固定相与试样中各组份分子作用力不同,各组份从色谱柱中流出时间不同,组份彼此分离。采用适当的鉴别和记录系统,制作标出各组份流出色谱柱的时间和
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10ml/min。流速过大了,肯定样品一股脑儿地全出来了。分离效果就不好。2.样品过载就是说:一般分流口设置在样品口后面。不但是载气被分流掉了,样品气化后也一样被分流掉了。这样可以保护色谱柱,防止被污染。如果该分流的实验,你不分流。那么你的样品浓度肯定比之前要高。当然了,一般样品浓度低的,比如痕量的实验都用不分流的方法来测定。