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我在老化[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]毛细管柱时,载气突然断了,时间大约有30分钟左右,当时柱温260℃,检测室250℃,进样器
2011年08月21日发布人:生活eesf
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求救 我做[url=http://www.antpedia.com/?mygroup-9]液相色谱[/url]时准备连夜洗柱的 可是一时大意 流动相不够 跑空柱了 现在怎么办啊?对柱子影响是不是很大啊?怎么办?,用异丙醇冲洗后在用
2010年11月22日发布人:xiongwei397
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色谱柱:C18柱 250mm×4.6mm 5μm
流速:1mL/min 温度:30℃ 进样量:20μL[/font][/size],[size=2]相同条件下 隔天做 出峰情况就差这么多[/size
2014年10月20日发布人:鹿奔奔
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在做液相时色谱柱柱压总是变高,昨天做时,用纯甲醇冲柱是90bar,今天用纯甲醇冲柱是143bar。不接柱子时,压力为7bar,接柱子,不接检测器时,压力是124bar。柱压应该是117bar吧。当甲醇水的比例50:50 时,压力已经为
2009年10月11日发布人:yyid
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保存的,这是说明书上明确规定的。
建议你按照说明书去保存。色谱柱保存一段时间是需要维护的,定期维护才是王道。,哈哈,纯有机相在柱子中容易干,所以带一点水会比较好,但一定要定期重新保存一下,现在柱子的工艺比较成熟了
2011年11月19日发布人:wulaoshi
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],[size=2]载气有问题吗?检测器污染了吗?色谱柱换成新的,基线能下来吗?[/size],[size=2]载气的可能性大,电流现在是多少?正常时是多少?有纯化器吗?[/size],[quote]原帖由 [i]冰激凌小姐[/i] 于
2015年11月07日发布人:冰激凌小姐
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接触气相不久,我使用氮气做载气,想检测样品中的甲烷,CO2的含量,使用TCD检测器,甲烷的峰是正峰,CO2总是会出现一个M型的峰,基线先上去再下来,再上去,这样,检测标气CO2也是负峰,这是测标气是基线上升的不是特别多,但是测样品就很乱了
2013年05月10日发布人:小米粒
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[/color][/size]
[size=3][color=#0020ff] 5.无载气流,检查压力调节器,并检查泄漏,验证柱进品流速[/color][/size]
[size=3][color=#0020ff] 6.柱断裂
2012年04月17日发布人:dragon5
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峰时间是很快的,一般5分钟左右。然而我最近在作这个检品是有两次却慢的出奇,一次13分钟出乙醇峰,还有一次21分钟才出主峰,这到底是什么原因造成的,请各位专家赐教。,色谱柱的液膜厚度对吗?,1:载气流速和温度是否正确?
2:是否漏气了啊
2011年05月04日发布人:feiteng666
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反相C18柱分离多巴胺,柱子用一段时间后柱压很大,怎么解决
分离多巴胺,使用安捷伦C18柱,流动相是水相:有机相=7:3,水相为NaH2PO4 50mmol/L, EDTA 250mg/L, 十二烷基硫酸钠 500mg/L
2012年03月19日发布人:BridgetJones