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大概和你说说:1、C18、C8等反相柱。2、氨基柱、苯基柱、氰基柱、硅胶等正相柱3、手性柱。4、离子柱(离子交换柱和离子分析柱)5、凝胶柱(体积排阻法SEC)6、亲和色谱柱。基本上是根据填料和应用的原理划分
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1、色谱柱清洗要看你的色谱柱是孔径是多少微米,适合的流速是多少。2、以4.6微米的为例,先用纯水清洗2小时,再用甲醇清洗1小时。用的时候直接换上流动相。3、高效液相色谱柱的系统由储液器、泵、进样器、色谱柱、检测器、记录仪等几部分组成。储液
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50个组份以上的样品四、液膜厚度(μm)薄液膜0.1~0.2μm 低负荷量、高沸点化合物标准液膜0.25~0.33μm 一般标准毛细柱分析厚液膜0.5~1μm 符合量较大,低沸点样品特厚液膜1~5μm 取代填充柱,分析沸点200℃以下复杂
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气相色谱仪柱流失是气相色谱柱固定相趋于热力学稳定发生降解反应或热分解反应,而脱落的固定相碎片。一、与柱流失程度有关的因素: 1、固定相极性越高,柱流失越大。 2、固定相液膜越厚,柱流失越大。 3、色谱柱内径越粗,柱流失越大。 4
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)气相色谱仪:具氢火焰离子化检测器。2)色谱柱:长2m,内径3mm的玻璃柱。3)固定相:20%PEG 20M-GCS880 AW DMCS,80~100目。4)采样仪器:①有组织排放监测采样仪器:参考GB 16157-1996 中9.3配置
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分离效果主要取决于其固定相,柱长度,柱内径,液膜厚度这几个因素,从原理上讲,这几个因素相同的柱子,其分离效果是完全一样的.考虑到这一点,现在您完全根据这个更加本质的依据来选择您的气相色谱柱,而不必一定去购买昂贵的标准指定气相色谱柱。 四十二
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(1)如果更换色谱柱涉及到不同分离模式(正相、反相、离子对、离子交换等)之间的转换,要注意不同色谱柱类型之间的流动相体系的相溶性。具体见本书其它相关内容。(2)换柱前,先确认仪器上现有的色谱柱已经冲洗干净,且柱内流动相适合保存色谱柱。然后
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内。
四十、气相色谱柱和毛细管柱结构特点,它们有什么不同点
气相色谱柱分填充柱和毛细管柱.填充柱的填料可以是多孔性粒状系缚剂或在惰性载体颗粒表面均匀的涂敷一层很薄的固定液膜.填充柱常用内径2-5mm,长0.5-10m的金属管或
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化合物时,需选择高温固定相。气-液色谱法还要注意载体的选择。高沸点样品用比表面积小的载体、低固定液配比(1%~3%),以防保留时间过长,峰扩张严重;此外,低配比时可使用较低柱温。低沸点样品宜使用高配比(5%~25%),从而增大柱的容量因子,以达到良好分离。难分离样品可用毛细管柱。
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气相色谱柱是气相色谱仪的核心。气相色谱柱有多种类型,从不同的角度出发,可按色谱柱的材料、形状、柱内径的大小和长度、固定液的化学性能等进行分类。色谱柱使用的材料通常有玻璃、石英玻璃、不锈钢和聚四氟乙烯等,根据所使用的材质分别称之为玻璃柱