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停泵,拆下旧柱,注意将封口螺丝拧好。(3)在接新柱时,最好出口端先不接检测器。设定一个小流速,注意柱子的流向,不能接反(除非特意)。观察流动相流出色谱柱后柱压的变化。一定要注意流动相应与仪器系统中原来的流动相互溶。(4)估计柱内保存液基本
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化合物时,需选择高温固定相。气-液色谱法还要注意载体的选择。高沸点样品用比表面积小的载体、低固定液配比(1%~3%),以防保留时间过长,峰扩张严重;此外,低配比时可使用较低柱温。低沸点样品宜使用高配比(5%~25%),从而增大柱的容量因子,以达到良好分离。难分离样品可用毛细管柱。
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)气相色谱仪:具氢火焰离子化检测器。2)色谱柱:长2m,内径3mm的玻璃柱。3)固定相:20%PEG 20M-GCS880 AW DMCS,80~100目。4)采样仪器:①有组织排放监测采样仪器:参考GB 16157-1996 中9.3配置
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气相色谱柱是气相色谱仪的核心。气相色谱柱有多种类型,从不同的角度出发,可按色谱柱的材料、形状、柱内径的大小和长度、固定液的化学性能等进行分类。色谱柱使用的材料通常有玻璃、石英玻璃、不锈钢和聚四氟乙烯等,根据所使用的材质分别称之为玻璃柱
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气相色谱法色谱图中的色谱柱一般长度为10到50cm。色谱柱一般长度为10到50cm(需要两根连用时,可在二者之间加一连接管),内径为2到5mm,由不锈钢或厚壁玻璃管或钛合金等材料制成,住内装有直径为5到10μm粒度的固定相(由基质和固定液构成),固定相中的基质是由机械强度高的树脂或硅胶构成。
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液相色谱柱就填料来说,可分为C18、C8、氰基 等反相柱以及硅胶等正相柱,其中以C18和硅胶柱最常用;就粒径来说有5u、3u、1.7u等,又以5u最为常用; 就长度来说大致可以分为:50 、100、150、200、250、300等多种规格
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C18柱是反相色谱柱,CN柱是正相色谱柱。正相色谱是采用极性固定相(如带有二醇基、氨基、和氰基的固定相及硅胶、三氧化二铝等)、非极性流动相(如正己烷等)的分离方法。这是一种根据分子的极性大小将其分开的液相色谱技术。反相色谱(RPC)是指
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不便,故略去).制药测定t和W即可算出色谱柱的柱效.根据vanDeemter方程,H=A+B/u+Cu.其中A、B、C为常数,u为流动相平均移动速率,H为理论塔板高度.在该公式中,第一项为涡流扩散项,与流速无关;第二项为纵向扩散项,第三项为
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气相色谱仪进样口是将样品引入到气相系统的重要部件,也是将样品完成汽化的地方。所以进样口的温度以保证液态待测物有效汽化为基本原则,不需要过高的温度。气相色谱仪进样口的温度设定要高于被分析物的沸点,确保所有分析物质经过进样口进样后能够完全气化
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滤膜。 (三)建立了肥料中7种植物生长调节剂的气相色谱分离技术。 本标准明确了气相色谱参考条件:1.色谱柱类型为石英毛细管柱,长30 m,内径0.25 mm,膜厚0.25 µm,固定相为5%-苯基-甲基聚硅氧烷;2.程序升温:初始温度60