-
控制,分析化验和有效分离的技术在科研和生产中发挥了越来越重要的作用。HPLC的原理与普通液相色谱是相同的,都是根据待分析的混合样品中各个组分在流动相和固定相(即色谱柱)中的分配系数不同来达到分离的目的。[/size]
[size=3
2024年03月11日发布人:dragon5
-
[size=2]差不多相同的条件,同样的色谱柱,用我们的气相进出的纯甲醇的峰面积就1000多,用隔壁化验室的气相就好多万什么的。用他们的气相,就可以进出来样品中的甲醇含量,面积2000左右,用我们的就毛都进不出来。
所以看得出没有色谱柱
2015年11月28日发布人:章鱼小丸子
-
见过别人柱箱冷却的时候,打开柱箱门加速冷却。而有人说这样是不行的,柱箱打开冷却对色谱柱影响很大,会减少色谱柱寿命。那么打开柱箱门加速冷却到底有没有影响呢?,没有必要打开柱箱门的,仪器本身降温就很快~!,经常这么干,柱箱降温很快,一边进冷风
2011年06月01日发布人:semxuxu
-
[size=2]我们实验室的气象色谱都是手动进样,检测器为TCD,面积归一法分析。我们知道,数据的准确和实验的快慢跟进样技术有很大的关系啦!我们的实验只要同一组分在气象色谱的面积读数中相邻两次相差0.5以内就可以啦!
这几天刚来了一批
2015年04月23日发布人:www.1
-
[size=2]如题,过年放假,气体也停了,气相停机时色谱柱要拆下来吗?各位怎么处理呢?[/size],[size=2]可以拆下来,用进样垫堵住,放色谱柱盒里,也可以在柱箱里。[/size],[size=2]长时间不使用还是拆下来 两端
2015年03月03日发布人:2541
-
柱该是可以的吧?
比如VOC专用柱
程序升温,50度保持3分钟然后3度每分钟升温到250度。
FID检测器。温度230.进样口200度。
柱流量等其他东西要根据仪器和色谱柱等来进行一点点的优化,如果用极性柱的话出风
2011年12月26日发布人:anxt2006
-
偶是一个刚接触气相的新手,想请教一下气相色谱溶剂的选择问题,有没有固定的原则,对沸点和极性有要求吗,沸点一定要比待测物低吗? (直接进样),溶剂沸点不一定要比待测组分低。
有一点是肯定的,必须要与待测组分能够很好的分离!,1.溶剂与你的
2010年06月05日发布人:whu307
-
不同的物质进行液相色谱检测时要选用不同类型的色谱柱,如草甘膦色谱柱,草酸色谱柱等等,是吗?顺便再问一个问题,液相色谱做出来的谱图会出现倒峰是个什么原因,还请高手帮忙解答,不甚感激!,可以选用专用柱,各商家都有开发的,如果你的水平够高,也
2011年04月29日发布人:guanzhongming
-
各位前辈:
最近我们的气相色谱仪点火老是点不着。。(我们用的是安捷伦的7820A)我听别人说把温度升高点多烤一下在点火。但是有时候还是点不着请问这是怎么回事呢?
小弟谢谢了。方便留下QQ吗?,我现在用的是7890A,最近点火也费劲,1
2011年04月28日发布人:小江
-
向大家请教。有一根没有任何标识的气相毛细管柱,有没有方法能分辨出来他的基本极性呢?
我用他做过酒类样品,分离乙酸乙酯、己酸乙酯、甲醇、异丁醇、异戊醇等指标,分离效果很好,因此我觉得他是极性柱。最近打算做有机酸,例如丙酸、乙酰丙酸、脱氢
2011年05月01日发布人:ruby1224