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、气体发生器等有关的资料
5楼 多通阀、多通阀及柱子联用相关知识
6楼 进样器的相关资料及进样方法资料汇总
7楼 农药前处理及有机氯农药分析
8楼 有机磷检测
9楼 有机溶剂残留检测
10 楼 yuen72老师讲气相色谱
2014年08月11日发布人:超导体
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大家好。向大家请教一个问题。是关于气相色谱进样器温度的。
是这样的,每天我都会将柱温,进样器,检测器的温度都降到50度,按照正常情况下,50度的进样器是可以用手触摸的,而不应该烫手。但是最近我发现,尽管色谱上显示进样器是50度,但是进样
2011年08月01日发布人:yxy8701
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如题,今天看一段气相培训资料上说,用微量进样器进样的话,首先抽取样品,定量,然后回抽一段空气,再进样,以避免进样口的高温蒸发掉注射器针尖部分的样品....
大家平常是这么操作的吗....,现在都自动进样了,这个资料应该很古老
2010年08月14日发布人:ngoir
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]顶空进样系统适应性大家都做得怎么样?我做的重复性太差,所以我每个样品只进一针,进两针就做两个样,总
2011年05月25日发布人:Doctorcbw
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刚买回来的填充柱,Porapak Q,3m,外径3mm ,老化18个小时,FID检测器,自动进样,检测乙烯,乙醇,乙醚。汽化室温度150度,检测器250度,柱温40度,5度/分钟升温到150度,保持10分钟,进样,不出峰。
看了很多
2011年07月11日发布人:Erica2088wr
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。。。,[size=3][b] 气相色谱的进样系统的作用是将样品直接或经过特殊处理后引入气相色谱仪的气化室或色谱柱进行分析,根据不同功能可划分为如下几种:[/b][/size]
[size=3] [b] 1、手动进样系统微量注射器:[/b
2010年08月29日发布人:tiger-icp-ms
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2010-1-18 21:22 编辑 [/i]],请检查进样口,是不是有地方泄露!,后面两针还比较平行,八成是第一次进样仪器还未稳定好。,你的甲醇浓度多大?增大浓度多进几针试试看。,第一针有可能是偶然现象
二三针重复性还
2010年01月21日发布人:fjdlgldg
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最近半个月安捷伦7890A[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]进样针的推杆连续被打弯了2个,心疼啊……请问是什么原因?两次进样针的针尖都
2011年08月05日发布人:fjdlgldg
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是直接将固体样品置顶空瓶中,置一定温度下保温一定时间,使残留溶剂在两相中达到气固平衡,定量取气体进样测定。
6890型气相色谱仪和G1888顶空进样器标准操作规程
1 目的:
制定一个6890型气相色谱仪和G1888顶空进样器标准操作规
2011年02月19日发布人:huliping1208
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[size=2]做气相色谱配制曲线时,1ml移液枪可能是坏了,同一刻度,每次移取的体积都不一样,有时移的次数多了,还会卡住,所以我想用公司的1ml进样针来配,但是这个进样针是气相进样针,尖头的,我可以用它来配曲线吗,还是必须用液相进样针
2015年04月23日发布人:章鱼小丸子