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我的气相色谱走基线时飘逸比较大,是气路的问题,有没有谁能提供个检查气路的好办法!,你拿电子流量计看看载气流量是不是稳定!,基线漂移过大如果确定是气的问题,有可能是这瓶气不纯,换一瓶气,或者管路漏气,检漏的最简便方法就是在各个接口处用浓肥皂水泡沫检查是否漏气,或者是用专用的检漏液来在接口处检漏,只能慢慢找漏点,确定是漏气吗?会不会是气体流速没有匹配好啊?
2012年08月05日发布人:mudanna1
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各位前辈们好!电镜的光路最近不知怎么了,100kv下2500倍、3000倍时,左上角有个1元硬币大小的黑洞,请问有没有见过的?我该怎么办?,你用的是2010吧,我用的也是,我没有遇见过你这样的情况,但我在100CX上遇见过这样情况,我想在
2015年04月10日发布人:small2011
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用过荧光的同志们都应该知道,测定铅的重要环节是控制好酸度,控制好酸度才能达到应有的检出限。
哪你们是用多少的酸度测定的,如何控制酸度的,谈谈你们的高招,消解完样品后可以选不加酸进行测量 酸度的控制可以通过废液的PH来选择一般在
2015年10月28日发布人:风往尘香
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几次,先装满后,颠几下,再填充一点粉末,并称重估计粒重,但是真的很难控制粒重在规格范围内。我的主药松密度是0.6mg/ml,实密度为0.8mg/ml,用1号胶囊能填充下吗?,一般只能按照松密度算吧?
按照你的药物密度,估计需要0#胶囊壳
2014年07月04日发布人:tomm
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帮帮忙啊,检查气路,检查主板!,什么是EFC?不是EPC(电子气路控制)?是色谱柱前压压力不稳吗?看看是不是改成了恒流模式,还有就是换个进样垫试试。,[quote]原帖由 [i]zsw712[/i] 于 2011-6-10 16:51 发表
2011年06月12日发布人:zsw712
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。[/size],[size=2]估计是气路问题,我也刚遇到,直接把氢气瓶连到气相上试试[/size],[size=2]你的氢气和空气的流量/压力分别是多少?[/size],[size=2]把详细的仪器条件贴上来我们看看呢[/size
2014年08月12日发布人:苏丹红
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的CO, CO2通过六通阀二切换进入Porapak柱,然后经过分离后,经过转化炉,通过FID可以检测出气体中微量的CO, CO2。
请问:可否帮忙把整个样品气分析过程描述出来?
如何预处理?(预处理过程气体走向)?预处理分离的两路气体
2015年07月23日发布人:any333
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我实验室气相色谱有时候不出基线,请问是什么原因,“有时候”不出基线?那时候你是怎么解决的?用的什么软件?,什么工作站?
有没有开始采集?
有没有连接好?,请问用什么型号的仪器?在什么条件/情况下没有基线?,是不是你的监视器在基线范围外
2010年11月28日发布人:herochen1204
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我要用ITO导电玻璃电沉积后去做电镜,想请问大家ITO导电玻璃要什么规格的(厚度、大小、电阻等)
还有是不是所有的导电玻璃两面都导电啊,做之前要用绝缘胶把一面涂上吗,先谢谢了!,导电玻璃就一面是导电的,另一面不导电,所以电沉积的时候可以
2015年01月08日发布人:rrra6
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[/size],[size=2]因为氮气不纯,毁掉两根脱氧管与脱水管,基线高的不行,还要烘色谱柱,烘检测器,几天才能降下基线。[/size],[size=2]载气不纯会对色谱柱造成影响,同时也会对检测器造成影响如ECD检测器。[/size],[size=2] 色谱柱,检测器,气路控制部分都有不良影响。[/s
2015年12月28日发布人:douding66