-
,特别是构成这两个系统部件的结构、功能。色谱仪的故障是多种多样的,而且某一故障产生的原因也是多方面的,必须采用部分检查的方法,即排除法,才可能缩小故障的范围。对于气路系统出的故障,不外乎是各种气体(特别是载气)有漏气的现象、气体不好、气体
2012年12月01日发布人:fence-straddler
-
纯度要使用使用高纯氩气,一般要4个9以上,氩气不纯会造成点不着火或ICP熄火。
② 气流稳定
ICP的气体控制系统是否稳定正常地运行,直接影响到仪器测定数据的好坏,如果气路中有水珠、机械杂物杂屑等都会造成气流不稳定,因此,对气体
2014年09月19日发布人:a456
-
的这种思想来达到检测的目的(主要是想测试一下自制色谱柱的性能,但又找不到现成的气相色谱仪)
初步的系统设想是:
进样阀,把载气和样品混合到一起,载气准备就找个氮气瓶来提供。
然后连接自制的色谱柱,外径200um,内径150,后端
2014年09月20日发布人:89tongzijun
-
GC要不要关
听说GC没事别关,那载气呢? 昂贵的氦气一直白跑吗?
如果我把氦钢瓶的阀门关闭, 但是整个系统是密闭的, 也就是说气路内、机器内还是有氦气,只是说没有新的氦气再进入机器了, 而机器的温度只是35度
2010年10月12日发布人:fourseasons
-
了,比如极性流失。,1.检查气瓶的气压是否达到使用要求;
2.检查是否系统气路有漏气的地方;
3.更换进样垫;
4.充分老化柱子;
5.检查电压是否稳定,波动;
都检查一下看看,应该就是这些问题了
2009年01月09日发布人:utek
-
……
2.更换进样垫
3.清洗进样系统
4.检测气路和载气品质
5.清洗检测器,这个原因很有可能是检测器的原因,将检测器拆下或用大量溶剂去清洗即可,进样口的设定温度是多少?如果进样口处未完全气化,可能会导致出峰不稳定,看一下载气流速是否有波动,如载气管道
2013年05月23日发布人:娜爷~
-
的环境要稳定
2)样品的峰面积要适中
3)你的药品溶解是否完全
4)仪器本身问题
你要一一排查吧! 楼主常来论坛互相学习。,1.仪器是否稳定;
2.气路是否密闭,特别是载气系统是否会漏气;
3.样品是否均匀、稳定;
4.
2010年05月08日发布人:i-apple
-
工不是很玩的来组态软件,最好别改逻辑,可采用此方法)
3.改气路 (不建议),DCS取反处理,比如DELTA V系统的话,在组态中将IO_OPTS参数中INVERT选中就可以了,事故一般是指气源故障,所以不推荐改气路,改逻辑不影响气路
2013年08月25日发布人:集贤阁
-
做饭时点煤气一样,按“再点火”后,用打火机在FID检测器
排气口处点下才能点着
这个问题怎么才能解决??
2、色谱关机时,FID检测器温度降低到多少时才能关闭电源啊?,首先你的气路是没有问题,主要在点火系统,你可以将
2013年05月24日发布人:grace!
-
的CO, CO2通过六通阀二切换进入Porapak柱,然后经过分离后,经过转化炉,通过FID可以检测出气体中微量的CO, CO2。
请问:可否帮忙把整个样品气分析过程描述出来?
如何预处理?(预处理过程气体走向)?预处理分离的两路气体
2015年07月23日发布人:any333