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乙醇胺和不饱和羧酸反应是生成酯还是酰胺?还是二种都有?用DCC脱水缩合可以只成酯吗?请指教。,还有可能生成酰胺,你想成酯的话最好先把氨基保护起来再缩合,这样产率还会高点,会成盐,酯,酰胺,其中盐应该最多,一定得把胺基保护起来否则得不到产物
2014年06月21日发布人:vbnm
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做[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10]气相色谱[/url]分析的,用气相跟踪检查有机反应体系,最大峰老有点前伸,我怀疑柱子超载,把进样量从0.2ul减到0.1ul时,最大
2010年10月27日发布人:感悟人生
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/C+氢等,只要是硝基就不能还原么,我暂时还没遇到过硝基被硼氢化钠还原的反应~理论上是不还原的~,我朋友昨天遇到一件怪事:TLC监测反应相同的展开剂,比例不同,跑出来的板子,极性小的产物在原料上方,极性稍大的产物在原料下发,要不是自己遇到,打死都不会相信
2014年06月26日发布人:vbnm
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正在做一酯化反应
原料是一酚羟基结构,准备用丁二酸酐与其作用,做单酯化反应
查阅相关文献条件如下:
1.吡啶和DMAP
2.三乙胺和二氯甲烷
3.三乙胺,甲苯
注:
1.原料可以溶解于吡啶,DMF,不易溶解于二氯甲烷
2011年10月27日发布人:anxt2006
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[size=2][size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:气相色谱 污染物 ta 乳胶手套 甲醇
[/font][/color][/size]
实验室里今后每月要开展气相色谱监测,测水样中的
2014年09月21日发布人:changlhsyo
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请问下,实验室皂化反应,需要哪些实验仪器?
皂化反应:有什么特殊容器没?
皂化锅是什么东西?是不是由几种仪器组成?
我实验室主要是想做叶黄素浸膏的皂化反应。
谢谢,是不是就是做酯的碱水解?量少的话一般烧杯里做,量多
2010年07月22日发布人:luwj
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浅黄绿色,并将滴定结果用空白试验校正。
每1ml硫酸铈滴定液(0.1mol/L)相当于20.92mg C21H24N2O7。
该滴定是氧化还原吗?那么高氯酸是和尼莫地平的NH反应的吗?那么硫酸铈和什么反应呢
因为我们现在要测定
2010年04月28日发布人:wangli1984121
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酸催化是肯定要上的。一般催化量的TsOH就可以。如果还不反应,甲苯换成二甲苯,回流。
3. 如果还不反应,就需要尝试路易斯酸催化的反应,如Ti(OiPr)4 等等。,酮和氨的缩合产物非常不稳定,通常只是反应中间体.楼主做它为何用?,一般反应很快的,在甲醇或者乙醇中都能很
2014年06月10日发布人:teddy
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现在做实验,每天油浴锅基本要开十个小时,温度180度,考虑到安全使用空气浴,但是效果没有油浴好,买的二甲基硅油用了一周就变稠成果冻样,现在想继续油浴做,不知道使用金龙鱼大豆油怎么样?它的沸点是多少? 另外请问做高温反应的大哥大姐们,你们
2014年06月09日发布人:happydream
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扒开塞子点板时都会有大量HBr气体溢出,之后过夜反应,第二天来点板发现底物没有了,但是还是有两个点,并且两个点的极性都很大,后来我就直接加水进行后处理了(因为怕酯水解了,所以没有加碱也没有加酸),没有白气溢出,但是反应瓶中产生很多
2014年06月11日发布人:vbnm