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[size=2][font=黑体]原氘灯冷却后再进行更换,更换过程最好将电源线断开。
大家还有什么好的建议~请踊跃发言哈~[/font][/size],[size=2]还有就是要把氘灯的使用时间调零.
做好仪器维修记录[/size
2015年03月03日发布人:lyxsqs
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请问:氘代有机化合物的氢谱、碳谱与普通有机物的nmr有什么区别呢?我最近做了一个氘代有机物的氢谱、碳谱,发现与普通有机物的谱图没什么区别,这个结果正确吗?,你谱图中显示的峰应该是残留的质子峰,氘核的自旋量子数为1,有自旋现象,但目前研究的
2010年06月17日发布人:guoluren
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氘代氯仿中的水峰为什么出现在1.55PPM处?小弟实在不明白,请各位赐教,谢谢!,不同氘代试剂中的水峰位置都不大一样.
重水的水峰约 4.67 ppm.
有个趋势, 水量愈多愈往低场走.
氘代氯仿和水较不溶, 含水量较低, 因此在
2010年04月06日发布人:Roger01ws
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我以D2O为溶剂做HNMR,酰胺上的活泼氢会出峰吗?若出峰应该在哪出峰?,通常出不来峰,会被交换掉。,一般10左右吧,但是你用D2O的话就看不到了
建议先用DMSO,做完,再加一滴重水做个对照i就知道哦啊,你重水交换了就不出了,没交
2011年12月05日发布人:semxuxu
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我买的乙醇胺盐酸盐用重水做溶剂做了个氢核磁
为什么核磁谱上只有那两个亚甲基上氢的化学位移和一个水峰的化学位移
那个羟基上的氢、氨基上的氢还有盐酸上的氢跑到哪里去了啊?,活泼氢被重水交换掉了。换成氘代DMSO为溶剂就能看到这些活泼氢
2011年03月08日发布人:panxiang8871
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请问下,我用氘代氯仿打的氢谱中水峰很高,怎么除去?我想用无水乙醚溶解我的产物,然后旋干,这个方法可以么?有人试过呢?,除气体你可以加少量甲醇,45度悬蒸,真空干燥,产物至少要在油泵下干燥2h。,1,干燥样品
2,干燥氘代试剂,如果氘仿是
2014年05月24日发布人:happydream
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我用的岛津液相,氘灯已使用2000小时以外了,开检测器时报警,氘灯能量过低自检末通过,但还是可以使用,这种情况做定量会不会有影响?,先重新自检一下如果还是出现“ 氘灯能量低”的错误可做以下检查,
1. 检查光度室是否有挡光物
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2010年04月16日发布人:wjpyp
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最近用氘带氯仿做核磁在1.2,1.6处出现杂峰,且经分析在1.6处的为四个氢的单峰,1.2处为二重峰2个氢。刚开始以为产物不纯净,但经过重结晶,过柱子等方法处理后此处的峰还一直存在,其余的峰都是我所需要的峰。不知道大家遇到过这种情况吗,是
2011年12月24日发布人:linoso913
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以TMS定0位,氘代硫酸的溶剂峰会出现在什么位置,什么样的峰形?,美国分析化学上和JACS上有相关的文献,我忘了哪期的,你自己找找,您的目的是要知道,氘代硫酸的出峰位置与峰形吗?我也没用过这种氘代试剂。所以也是不清楚。硫酸是强酸,觉得就算
2010年05月15日发布人:wflwgy
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翻滚呢。。。。,遇到过这种情况,就是出现黄色,也搞不清楚什么问题,不过最终效果还是不错的额,以前看过相关的书,可能是溶剂有其他杂质影响,实在不行加铝锂氢,回流吧,把四氢呋喃蒸出来,再用钠和二苯甲酮干燥一次就可以了,尅一先用氢氧化钾代替无水硫酸钠预处理下,
再就是看THF的出产厂家,有的含水少,有的就
2014年06月22日发布人:jiushi