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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_97][b]核磁共振[/b][/url]有图--化学位移约5.2处的大包峰是什么?
氘带-DMSO做溶剂,其他峰都对的上,都符合我的
2011年02月27日发布人:michael_b_rex
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我的1100DAD检测器昨天刚刚换了新氘灯,如何更新氘灯使用时间?
[/size],[size=2]说起来还有点复杂的
你手机打安捷伦服务电话4008203278,客服会教你的,电话就收市话费
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2015年09月24日发布人:49888
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火焰法氘灯扣背景需注意那些问题?,印象中波长低于250nm开扣,高于250nm则不扣,若要依据待到周一,书上说190nm到350nm,老师给的是氘灯扣背景的波长范围吧,这个倒是了解,只是实际使用的时候总感觉过度扣除了背景。是否过度扣除
2015年08月24日发布人:shuishui
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[size=2]rt,液相色谱仪中的钨灯和氘灯分别测定的波长范围是多少?[/size],[size=2]
钨灯一般用于检测可见光区域有吸收的物质,通常400~700nm,氘灯则是紫外区,通常210~400nm[/size],[size
2015年11月01日发布人:cj_mondy
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以前在本版曾向老师学到高温下铝跟碳会发生反应,所以石墨炉测铝必须用涂钽或涂锆的石墨管,我一直奉之为圭臬。最近,知道有同行也用石墨炉测铝,却并没有涂钽或涂锆,但达到了客户的要求。这是怎么回事?请了解内情的老师发表下意见,让我们再长知识
2016年04月25日发布人:艰苦奋斗
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溶解14mg的样品在重水中,做300的H谱,但是几乎看不到峰,是浓度太低的原因吗?,应该不是 你可以多扫几次试试
会不会是粘度太大的原因?
你换个溶剂试试,这个浓度没问题,一般10ml的氘代试剂里放5mg样品做氢谱即可。,H谱
2013年05月04日发布人:花花
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请帮我分析一下,我铅标样是 0、2.5、5、7ug/ml不扣除背景线性很好(但吸光度不高大概是 0.009、0.015、0.021、0.026这样子)高度改了吸光度有升高一点
开氘灯扣背景吸光度会上升,但是线性就很差,很难做,想问
2012年01月10日发布人:gamewang
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GBICOL说明书是要求加 3.7g,但是按照以前的经验,加2.1g碳酸氢钠就已经偏碱了,但是有人说,加这么多碳酸氢钠是为了保证里面有足够的离子浓度,不光是调整PH值用,刚才向上海细胞所
2012年10月09日发布人:bluelake
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我作反应的原料是,苯环对位上分别是一个甲基和正十二醚键,NBS溴代,BPO为引发剂,四氯化碳为反应溶剂,目标产物应该是左边的甲基那里上一个溴。做了很多次就是不成功。
前几次:可能NBS加入的太快,导致上了两个溴,然后水解成两个羟基,变成
2014年02月20日发布人:jiankufanhan
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做光催化产氢,想用氘水,请教一下各位大神,气象色谱可以检测得到氘气吗?大约是什么时间?和氢气的位置一样吗?气象色谱是天美的。十分感谢!,应该用质谱吧 色谱我觉得很难检测出来!两者太相近了!祝你好运!,个人感觉用质谱更好一些,毕竟TCD的
2015年01月29日发布人:mico_11