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是细胞老化了吗?[/size],[size=2]
我养的脂肪干细胞养到第三代也出现了这种情况。可能是培养机制还是不太适合。[/size],[quote]原帖由 [i]ritou1985[/i] 于 2015-2-25 15:26 发表
2015年02月25日发布人:mogu
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我们实验室,[b][url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9]液相色谱[/url][/b]刚换氘灯半年,刚开始,氘灯指示针一直亮着,但是现在出现这样的情况: 氘灯20秒闪一下,接着
2010年12月11日发布人:notrjhn
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核磁。也可以试试氘代的N,N-二甲基甲酰胺。,吡啶你试一下,如果还不行,你试试混合溶剂打谱吧,氘代甲醇,丙酮,水,都是可以的啊,试试看,D2O作溶剂测氢谱,
如果测量碳谱,可以使用D2O里加入一滴DMSO-d6或者HCOOH做内标。我
2011年08月25日发布人:Geochimica
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[size=2][color=Black][求助]3T3L1分化时飘了,越飘越多,分化不成功,为何?
我之前的分化效应可以说相当好,而且细胞冻存都保存在液氮中,每学期拿一只出来复苏分化,很好。我可以给大家秀秀以前的分化染色图
2012年02月08日发布人:jujuba
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虚心请教:纯度98%(GC)(T)中的“T”是什么分析方法?谢谢!,应该是推荐方法,非强制使用!
个人观点。,赞同楼上观点!!,是推荐方法吗?,恩,肯定是推荐的意思!!,看看上下文?莫非是gc测得纯度,tcd?,[quote]原帖由
2009年12月04日发布人:magnesium
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转载
压力:常压
操作温度:常温
最大流量:350L/h
正常流量:200L/h
最小流量:35L/h
口径:DN25
工艺介质:98%浓硫酸,质量流量计 电磁流量计 超声波 个人观点,如果对测量精度没有要求的话 考虑
2013年08月27日发布人:敬候佳音
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[size=4][font=宋体][color=Black][b]急问 : PCR结果目的条代弥散的原因 [转载]
请问PCR结果目的条代弥散的常见原因是什么?该怎么优化? [/b][/color][/font][/size
2011年10月04日发布人:白白的
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我实验室现有两台[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url],一台是WATERS,一台是戴安的,现在氘灯能量值太低了,想更换,原厂的氘灯太贵,有
2010年11月03日发布人:qushaosol
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_97][b]核磁共振[/b][/url]有图--化学位移约5.2处的大包峰是什么?
氘带-DMSO做溶剂,其他峰都对的上,都符合我的
2011年02月27日发布人:michael_b_rex
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最近讨论氘灯的帖子比较多,希望大家来这里集中讨论一下关于氘灯的使用。
为了更有针对性,假设了一个前提:所使用的仪器只支持氘灯扣背景。
讨论内容:在测什么类型的元素,在什么样的基体情况下开氘灯扣背景比较好?在什么情况下不开氘灯
2012年03月27日发布人:bing0421gs