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1、氘灯扣背景是在与锐线光源同一波长处测定背景吸收(这时原子吸收可以忽略不计),氘灯在此波长处也包括待测物质的共振吸收线,为什么原子吸收可以忽略不计,是因为连续光源此出发出的共振吸收线能量很低,致原子吸收很小吗?
2、自吸扣背景是
2014年09月25日发布人:adg
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[size=2][b]药代实验要做几个剂量?怎么确定剂量?
我师兄做的药效剂量是按照2.5mg/kg给药的
目前我的药代实验做了一组2.5mg/kg静脉注射的数据,接下来不知道要设置成哪个剂量比较好? 药代实验要求有几个剂量
2014年11月09日发布人:铜雀
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如题,我想用1:1的氘代氯仿和氘代乙腈做一个NMR,但是不知道做的时候锁场怎么锁?是以其中一个来锁还是怎么弄?求大神指教!!!,这样恐怕不行,一个多加点另一个少加点是可以的,这样啊?我看国外有文献这样做的啊,那是什么情况?,理论上应该是
2014年06月21日发布人:shuishui
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我的一个样品送谱了,但是被退回来了。原因是用氘代甲醇不好溶,浑浊。我拿回样品,用甲醇溶解,不好溶,但是超声下就溶的很好了。我在北京,现在北京温度比较低还是什么原因呢?希望各位朋友能指点一二。应该怎么办?,用甲醇溶解,不好溶,不妨考虑换种
2011年01月04日发布人:xiaotaozi06
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氘灯能量值偏低,会有什么样的问题?.交流一下.
因为我的氘灯已用了6000小时了,氘灯最多能用多长时间.,导致峰面积变小,检出限生高,一些小的杂质检测不出来!,我还没有见寿命为6000小时的灯,最多为2000多小时!,我想只要基线稳定
2010年01月03日发布人:ccf335
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现做一固体制剂,准备整理CTD资料,有三个规格,且三个规格的各组分处方量不相同,这种情况,资料整理到一套中,还是三个规格分开整理啊?感觉两种情况整理起来都显得比较乱,审评中心针对这样情况,是怎么建议的呢?请有经验的同仁解答。,如果API和
2014年02月06日发布人:a456
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[size=2]相关检测项目:
离子色谱仪 离子色谱
紧急求救:有谁知道在离子色谱测定碘做标线的时候碘的出峰时间是多少啊?我们公司才买的离子色谱仪,现在不知道这个啊。[/size],[size=2]一般在硫酸根以后一些
2015年09月15日发布人:6327555
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小弟使用手动顶空的方式 测定水中的四氯化碳 和 三氯甲烷 但是目前标准曲线不成线性 小弟 的实验过程如下 使用100ml顶空瓶(输液瓶) 先在马弗炉中450度灼烧 1h 后150度烘箱2h 做标准使用的刻度吸管 容量瓶
2014年11月13日发布人:small2011
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我们的火焰[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_36][b]原子吸收[/b][/url]是用氘灯扣背景的。但氘灯是个连续光谱,记得只能校正250或300nm一下的背景吸收,因为
2011年10月27日发布人:liuzhikunwq
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最近几次用碘量法测铜时遇到一个问题,(用淀粉做指示剂)就是有时到终点后会有返色现象,不知道是怎么回事,请教各位老师了。,一般终点前加了KSCN或NH4SCN,将CuI转化成CuSCN后,吸附的碘完全释放出来后,就不会产生返色现象了。除非
2010年11月07日发布人:守望