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高自蚀不足,导致扣背景不完全,电流太高又严重影响灯的使用寿命。
3、什么情况下选择扣背景,哪种扣背景方式,比如氘灯与自吸扣背景在190-350nm之间时的扣背景能力是否相当,带扣背景装置的原吸,不管检测什么样品是否最好都开启扣背
2014年09月25日发布人:adg
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46XX性发育睾丸疾病
最先开始是用实验室师姐留下来的3t3-l1分化,分化率不高而且细胞容易飘起,后来经过hochest染色才发现细胞早已感染了支原体,所以后来重新购置细胞
我买的是万邦医药的胰岛素
2015年11月14日发布人:fklo83
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最近看药典附录的紫外分光光度法,发现氘灯也可以发射656.10和486.02nm的波长,但我们通常讲氘灯只能在190-400nm。有哪位大侠知道为什么氘灯不用400nm-660nm范围波长进行检测呢?是氘灯在这个区间光谱不连续,抑或
2016年10月18日发布人:ccf335
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我的氘代试剂不纯吗?
这两个峰对我的产物来说是多余的,其余的正好确定了我的结构。
[[i] 本帖最后由 linoso913 于 2011-12-21 17:34 编辑 [/i]],1.6有可能是水峰。
再做个质谱确证一下就好
2011年12月24日发布人:linoso913
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[size=2][b]药代实验要做几个剂量?怎么确定剂量?
我师兄做的药效剂量是按照2.5mg/kg给药的
目前我的药代实验做了一组2.5mg/kg静脉注射的数据,接下来不知道要设置成哪个剂量比较好? 药代实验要求有几个剂量
2014年11月09日发布人:铜雀
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如题,我想用1:1的氘代氯仿和氘代乙腈做一个NMR,但是不知道做的时候锁场怎么锁?是以其中一个来锁还是怎么弄?求大神指教!!!,这样恐怕不行,一个多加点另一个少加点是可以的,这样啊?我看国外有文献这样做的啊,那是什么情况?,理论上应该是
2014年06月21日发布人:shuishui
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高效液相色谱仪(岛津LC—10A),C18反相键合色谱柱。流动相:甲醇—水。样品溶液:甲苯,苯的甲醇溶液。根据相似相溶,甲苯极性大,应该先出峰,可为什么先出峰的是苯?谢谢回答!,苯的极性大于甲苯,液相出峰时间不能单纯的从极性大小判断,很多
2011年10月22日发布人:洛琳
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我的一个样品送谱了,但是被退回来了。原因是用氘代甲醇不好溶,浑浊。我拿回样品,用甲醇溶解,不好溶,但是超声下就溶的很好了。我在北京,现在北京温度比较低还是什么原因呢?希望各位朋友能指点一二。应该怎么办?,用甲醇溶解,不好溶,不妨考虑换种
2011年01月04日发布人:xiaotaozi06
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氘灯能量值偏低,会有什么样的问题?.交流一下.
因为我的氘灯已用了6000小时了,氘灯最多能用多长时间.,导致峰面积变小,检出限生高,一些小的杂质检测不出来!,我还没有见寿命为6000小时的灯,最多为2000多小时!,我想只要基线稳定
2010年01月03日发布人:ccf335
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[size=2]有个朋友说他做苯系物标样时,苯、甲苯、邻二甲苯结果可以,但间、对二甲苯偏高的离谱,他说间、对二甲苯分不开,两个项目合起来的结果理论上是200mg/L左右,但实际上结果是300mg/L多。峰型挺好的,各峰间分得
2015年11月30日发布人:盼盼