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[size=4][color=Black][求助]庚烷磺酸钠流动相有2个杂质峰
尝试以前的一个液相方法。流动相里有杂质,与主成分重在一起,为什流动相有杂质哦!!
条件: 220nm
1ml/min
流动相:缓冲液:2.1g
2011年11月09日发布人:nn255
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[size=2][font=黑体]原氘灯冷却后再进行更换,更换过程最好将电源线断开。
大家还有什么好的建议~请踊跃发言哈~[/font][/size],[size=2]还有就是要把氘灯的使用时间调零.
做好仪器维修记录[/size
2015年03月03日发布人:lyxsqs
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备用氘灯了
可更换氘灯的信号:
1.灯的外壳边缘看不见蓝色的光线。(肉眼可见);
2.石英外套变黑。(灯关时进行检查,冷却并更换);
3.之前分析方法中从未出现过的非线形现象(光的吸收率不为线形);
4.在正常设置情况下基线漂
2010年11月26日发布人:分析工
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有关物质分为已知杂质和未知杂质,
如果是未知杂货需要做的有:
1.系统适用性试验
2.专属性
3.检测限
4.溶液的稳定性
5.耐用性
已知杂质需要做的有
2011年09月09日发布人:wang_xing11
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[size=2]按照文献步骤,反应很杂,不利于放大生产,提纯较难,有大神懂该步骤怎么优化么,关键点在哪里。谢谢~~~[/size],[size=2]看起来几个偶联反应可以搞定啊。。。不过得好好设计,考虑原料的易得性及反应的可行性
2016年02月12日发布人:free
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[size=2][font=黑体]原氘灯冷却后再进行更换,更换过程最好将电源线断开。
大家还有什么好点子和建议?欢迎上来讨论~[/font][/size],[size=2]支持原创
还有就是要把氘灯的使用时间调零.
做好仪器维修
2015年02月02日发布人:rxcc33
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现在做一品种,流动相为乙腈:水(磷酸调pH3.0)=3:97,C18柱,在主峰之后有一高起平台,在一已知杂质位置落下,影响杂质定量,请问各位大虾该如何解决,谢谢!,截个图上来看一下,走梯度吗,进一个空白看看基线如何?,是否用梯度?这个平台
2011年03月06日发布人:zhangyizhen
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[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-10-18 17:43 编辑 [/i]],这说明2-4min左右确有杂质!
其实相对来看,浓样品在2min的“杂峰”的出峰情况以及相对比例明显比稀样品要多,这是因为进样太大造成柱过载,过载的
2011年10月21日发布人:Geochimica
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有没有人做过甲磺酸伊马替尼片,普通的片剂采用的是湿法制粒吗?原研中有羟丙甲纤维素,我用的是其水溶液做的粘合剂,可是制粒时,原料一遇水颜色立刻就变成黄颜色了,原辅料混粉就变成一团了。有没有这方面的信息,请指点,由于任务比较重,还请大家
2014年04月17日发布人:小红
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氘灯能量值偏低,会有什么样的问题?.交流一下.
因为我的氘灯已用了6000小时了,氘灯最多能用多长时间.,导致峰面积变小,检出限生高,一些小的杂质检测不出来!,我还没有见寿命为6000小时的灯,最多为2000多小时!,我想只要基线稳定
2010年01月03日发布人:ccf335