-
高胆固醇血症及混合型血脂障碍(高脂蛋白血症Ⅱa和Ⅱb型):口服,推荐瑞舒伐他汀起始剂量10mg,常用剂量5~40mg,每日1次,饭前或饭后服用。 纯合子家族性高胆固醇血症:口服,推荐起始剂量20mg,每日1次,最大日剂量40mg
-
同其它降脂治疗一样,他汀类药物可引起肝功能生化指标异常。临床试验结果显示接受立普妥治疗的患者有0.7%出现血清转氨酶持续升高(2次或2次以上超过正常值上限3倍)。用药剂量为10,20,40和80mg的岸者转氨酶异常的发生事分别为0.2
-
病例资料82岁男性患者,因双下肢酸软无力,在家中跌倒36小时后急诊入院。入院时,患者存在呼吸和吞咽困难的症状。4个月前患者出现双下肢肌肉酸痛、乏力,持续不能缓解,逐渐加重被迫卧床。此前曾口服阿托伐他汀17个月,每天10mg,用于缺血性
-
吸收:口服吸收良好,进食不影响药物的生物利用度。 代谢:氟西汀具有非线性的药代动力学特征,首先通过肝脏效应。 通常在服用后6到8小时达到最大血浆浓度。氟西汀通过多态脢CYP2D6广泛的代谢。主要通过肝脏代谢,去甲基产生活性代谢产物
-
。 1、增加他汀剂量
增加他汀剂量治疗中存在他汀“6原则”,即用药剂量每增加一倍,LDL-C下降幅度只增加6%,8倍剂量可进一步降低18%.由此可见,增加他汀剂量带来的LDL-C降幅有限。而且荟萃分析结果显示,大剂量他汀治疗显著增加
-
中,加0.5mol/L硫酸溶液10m,85℃水浴3小时,放冷,此溶液中含有杂质I和杂质Ⅱ;取此溶液0.4ml,置25ml量瓶中,分别取盐酸氟西汀约28mg、杂质Ⅲ对照品与杂质Ⅳ对照品各约lmg,置上述25m量瓶中,用流动相溶解并稀释至刻度
-
%的药物化合物含有氟元素。这其中包括一些重要的商业化药物,如百忧解(氟西汀)和帕罗西汀。利用X-Pulse进行核磁共振波谱分析,是一种测定含氟化合物特别是有机氟化合物分子结构的重要技术。X-Pulse是一款高性能的台式核磁共振波谱仪,它无需
2021-03-03
来源: 牛津仪器科技(上海)有限公司
-
在开始本品治疗前及治疗期间,患者必须坚持低胆固醇饮食。常规剂量推荐剂量为20或40毫克(1粒或2粒),每日一次,晚餐时或睡前吞服要根据个体对药物 和饮食治疗的反映以及公认的治疗指南来调整剂量。胆固醇极高或对药物反映不佳者,可增加剂量至
-
遗传毒性 氟西汀及其代谢产物去甲氟西汀的Ames试验、大鼠肝细胞DNA修复试验、小鼠淋巴瘤试验、中国仓鼠骨髓细胞姊妹染色体交换试验结果均为阴性。 生殖毒性 大鼠在氟西汀剂量为7.5、12.5mg/kg/天(按mg/m2 推算,分别
-
他汀和阿奇霉素的患者相比,联用克拉霉素与瑞舒伐他汀或普伐他汀或氟伐他汀患者的急性肾损伤住院风险升高了 65%,高钾血症风险升高了 2 倍以上,全因死亡风险升高了 43%. 患者不良事件绝对风险的增加较少—低于 1%,但研究者表示,老年