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氟比洛芬口服易自胃肠道吸收。1~2h血药浓度达最高峰,血浆t1/2 3~4h。与血浆蛋白结合率约99%。在体内通过肝脏代谢,主要以羟化物和结合物形式,从尿中排泄。局部点眼眼内通透性良好,无晶状体眼中,玻璃体、脉络膜、视网膜内的含药量将
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照紫外可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品20片(糖衣片除去包衣),精密称定,研细,精密称取适量(约相当于吡罗昔康10mg),置100ml量瓶中,加0.1mol/L盐酸甲醇溶液使吡罗昔康溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取
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鉴别取本品的内容物适量,照吡罗昔康片项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的结果检查溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931法)测定溶出条件以盐酸溶液(9-1000900ml为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经30分钟时取样供
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降水中氟离子的浓度通常较低,约在0.01~1mg/L,主要来自工业污染、燃料及空气颗粒物中可溶性氟化物。监测降水中氟化物对局部地区氟污染治理是很重要的。测定方法有:氟试剂分光光度法;离子色谱法。经八个实验室验证,测定F-为0.20mg/L
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氟比洛芬滴眼液 药理作用:氟比洛芬为非甾体消炎药,动物研究证明具有镇痛、解热和消炎作用,其作用机理是抑制环氧化酶活性阻断前列腺素合成。前列腺素是某些眼内炎症的介质,可致血-房水屏障崩溃、血管扩张、血管通透性增加、白细胞趋化,引起与
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,精密称定,加溶剂溶解并定量稀释制成每1m1中约含2.0mg的溶液对照品溶液取杂质Ⅰ对照品适量,精密称定,加溶剂溶解并定量稀释制成每1m中约含10pg的溶液系统适用性溶液取氟比洛芬对照品与杂质I对照品各适量,加溶剂溶解并稀释制成每1ml中分
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,29日),血药浓度在第4日后达到稳态,剥离48小时后从血中消失,确认没有蓄积性。 2、组织内变化 用于骨关节炎等患者时的组织内变化,与等量氟比洛芬(40mg)口服给药相比,滑膜中浓度稍低,皮下脂肪、肌肉内浓度相近。 凝胶膏剂、口服制剂
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肝功能损害史者; 5、有凝血功能障碍史者; 6、用药前存在感染者; 7、孕妇和哺乳妇女。 8、用药期间应严密监测肾功能。 9、眼科手术应慎重使用。 10、氟比洛芬无特效解毒药。 11、无抗菌作用,在抗感染的同时应谨慎使用。
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化学动力疗法(CDT)采用芬顿催化剂,通过将细胞内的过氧化氢(H2O2)转化为羟基自由基(OH-)来杀死癌细胞。尽管已经进行了许多关于补充H2O2的研究以提高CDT的治疗效果,但很少有研究关注超氧自由基(O2-•)。在CDT中的应用
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10pg的溶液系统适用性溶液取氟比洛芬对照品与杂质I对照品各适量,加溶剂溶解并稀释制成每1ml中分别含氟比洛芬2mg与杂质104g的混合溶液色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈水-冰醋酸(35:60:5)为流动相;检测波长为254nm