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质S一CH3HOC25H32F2O5S482.58 6a,9α-二氟-11β-羟基-16a-甲基-17-[(甲硫基)甲酰基]雄甾-1,4-二烯-3-酮-17a基丙酸酯杂质ⅡF H CH3OH HOHH C43H51F
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一、药代动力学 健康男子静脉内单次给予本品5ml(50mg),氟比洛芬酯在5分钟内全部水解为氟比洛芬,6-7分钟后氟比洛芬血中浓度达到最高(8.9μg/ml),半衰期为5.8小时。用药24小时后,本品约50%从尿中排出,主要代谢产物
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:5HF+产六氟磷酸锂的主要方法之一。3、有机溶剂法有机溶剂使用的有机溶剂主要有碳酸乙烯酯(EC)、碳酸二乙酯(DEC)、碳酸二甲酯(DMC)等。该方法将LiF固体悬浮于有机溶剂中,然后通入纯化后的PF5气体。反应生成的LiPF5直接溶解在有
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当成杂质峰,却无论如何也精制不掉,造成错误的判断,甚至严重影响研究进度。由于酮式烯醇式互变现象在药物合成及其他研究环节属于较为常见的情况,故有必要对此进行说明和探讨。一、概念解析醛、酮分子中由于羰基的影响,α-H变得活泼,具有酸性,所以带有
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0401)测定,在244nm的波长处有最大吸收,在232nm的波长处有最小吸收(3)取本品(约相当于氟哌啶醇100mg),除去糖衣后研细,取细粉置分液漏斗中,加水20ml、氢氧化钠试液5ml及三氯甲烷50ml,振摇提取,静置,三氯甲烷层用脱脂棉滤过,蒸干,残渣经60℃减压干燥4小时后的红外吸收图谱应与对照的图谱(光谱集281图)一致。
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1.国外生产情况 高效氯氟氰菊酯是1982年由英国帝国化学工业公司(现先正达公司)开发的含氟菊酯类农药品种。2010 年该品种销售额显示,国外高效氯氟氰菊酯的生产能力为1000吨,其中间体三氟氯菊酸基本与原药配套。 2.国内生产
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。原药外观为白色至奶油色结晶体, 易溶于芳烃、酮类和醇类。2、特点不同高效氯氟氰菊酯50℃黑暗处存放2年不分解,光下稳定,275℃分解,光下pH7-9缓慢分解,pH>9加快分解;杀虫谱广,活性较高,药效迅速,喷洒后耐雨水冲刷,但长期使用易对
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注射液与抗高血压药物合用时,可产生严重低血压。 5.与癸酸氟哌啶醇注射液抗胆碱药物合用时,有可能使眼压增高。 6.与肾上腺素合用,由于阻断了α-肾上腺素受体,使β受体的活动占优势,可导致血压下降。 7.与锂盐合用时,需注意观察神经毒性与
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编写的《国家药品标准工作手册》的要求进行规范。如有机杂质的项目名称可参考下列原则选用。 (1)检查对象明确为某一物质时,以该杂质的化学名作为检查项目名称,如磷酸可待因中的“吗啡",氯贝丁酯中的“对氯酚”,盐酸苯海索中的“哌啶苯丙酮”,盐酸
2022-03-25
来源: 2020年版中国药典
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100ml量瓶中,加1%冰醋酸甲醇溶液适量使溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置50ml量瓶中用1%冰醋酸甲醇溶液稀释至刻度,摇匀,作为对照品溶液;照高效液相色谱法试验。用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈—四氢呋喃—冰醋酸—水