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我最近做滴眼剂中苯扎氯胺含量测定,用的是HPLC法,看药典2010版中部分滴眼液该项检验,用0.005M乙酸铵液(加1%三乙胺PH用冰乙酸调到5.0)-乙腈(35比65)我用的是15cm的C18柱,40度,结果还是拖尾,拖尾因子大于1.5
2010年07月05日发布人:lianying
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自然界中K属于常量元素,含量比较高。
鉴于ICP的线性范围宽,1000PPM钾直接上机是否合理?欢迎畅谈 !,我觉得可以,瓦里安的波长校正液里的K都是500PPM.,还是感觉有点高了,仪器默认方法都是将波长校正液稀释100倍的,K还是易
2016年04月18日发布人:红旗渠
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(1)不同浓度(1000ppm、100ppm、10ppm、1ppm)元素标准溶液开瓶后的保质期一般是多久?
(2)不同浓度(1000ppm、100ppm、10ppm、1ppm)新配置标液或者稀释标液的有效期一般是多久?
(3)影响不同
2012年01月29日发布人:kendytian
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储备溶液可以适当的长些,标准工作溶液的话就一般都是现配先用,意思就是高溶度的可以适当的长些,低浓度的就不行了。,系列标准参比溶液应在使用的当天配制,一般1000PPM的标液,如果没有开启可以保留5年,开启后一年;
稀释成100PPM的半年;10PPM级别或1PPM级别的一
2011年08月27日发布人:dell
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。不知道是怎么回事?是不是传说中的黑焦虫啊?不会刚开始养细胞就受到这种打击吧,这株细胞是好不容易才得到的,非常珍惜,哪位高手能指点一下啊,不胜感激[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
你的问题呢
2012年07月03日发布人:mysmdbl
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1. 分离(洗脱)的选择性---两者的差异
乙腈和甲醇在分离的选择性上不同。这是由于有机溶剂分子的化学性质(甲醇和乙醇是质子性,乙腈和四氢呋喃是非质子性)不同所至。
因此,在用乙腈类不能获得分离的选择性时,就试用甲醇类。
2.峰形
2016年01月25日发布人:XYZQ
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[size=2][color=Black][b]忙于培养细胞,可是撞上了黑焦虫!郁闷,看来要晚回家了,唯一的心理安慰就是把照片发到心爱的DXY上,让大家评论,如果斑竹能施舍几分,便是对我最大的安慰了!
我培养的是NIH的骨肉瘤细胞
2012年09月14日发布人:junhun
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用液相色谱法测定氟罗沙星葡萄糖注射液中氟罗沙星的含量时发现主峰与杂质峰达不到基线分离,怎么办?,调整流动相比例,让保留时间后移试试。,调整流动相比例看看,调整积分参数看看。,[quote]原帖由 [i]chenping.200705[/i
2011年07月01日发布人:chenping.200705
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体系是C18柱,甲醇水溶液流动相)中,甲醇是使用最多的流动相,其次是乙腈,通常情况下甲醇和乙腈是可以互换的,而且在分离效果上也没有明显差异。
但对于个别体系,可能会出现明显差异,有时是用乙腈分离效果好,也有时是用甲醇分离效
2009年05月30日发布人:tjlhy0612
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请教各位,国产科密欧和sigma的乙腈和甲醇的纯度差别大吗?不知道是否都可以超声后直接进入高效液相色谱仪而不需要进行溶剂过滤。
另外还想问大家,流动相中甲醇和乙腈在极性上有差异,那么这两种试剂是否可以通过调节和水的不同比例进行互换呢
2010年06月30日发布人:sugar-tang