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我们使用气相色谱检测硼酸三丁酯,峰型极差,根本无法出数据,不知道是什么原因,请问有什么好的检测方法吗?,硼酸三丁酯 温度高了,可能坏了,建议用LCMS 我之前做过硼酸频哪醇的LCMS,GB15354-94,分析磷酸三丁酯,不知道能否有参考
2009年10月15日发布人:dsh080808
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我做的含氟聚氨酯测出来的TGA怎么比不含氟的低呢?郁闷啊,文献上都说加了提高其热稳定性,我的氟是通过聚合的方式加上去的。大家能不能给点儿意见?,有残留的游离态氟的化合物单体,改变了酸碱性,造成高温下的酸性水解!,氟是怎么接上的,带氟的聚醚
2011年08月23日发布人:加盐的咖啡
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我要养乳鼠心肌细胞,然后移植治疗心肌梗死!
在查血清使用的过程中,一个问题始终没有解决,同时帖子里提到的很少,就是大家都说用胎牛血清好,但是对于是用无支原体的胎牛血清,还是用无噬菌体
2012年04月29日发布人:吴才子
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有谁知道气质法测三氟氯氰菊酯和磷胺的定性离子和定量离子是多少啊,在国标里怎么没找到啊,急啊!谢谢各位大侠了,楼主进一阵那两种农药的标准品就可以得到各种碎片啦,自己可以确定定量和定性离子。,三氟氯氰菊酯的CAS:91465-08-6
2012年05月30日发布人:suosuosky
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正丁醇萃取水提取液,要静置多长时间?
我是要萃取出皂苷类物质,直接用的正丁醇萃取,没用水饱和正丁醇溶液,这样有关系吗?
谢谢~,还是有点关系的!,最好用水饱和的正丁醇,只要分层就可以啦,其实分离皂苷也可以用大孔树脂或MCI
2010年10月24日发布人:gamewang
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我的样品极性较强,不溶于水、甲醇,溶于乙腈,该用什么色谱柱检测,正相还是反相,用液质联用试试看。,正相色谱法采用极性固定相(如聚乙二醇、氨基与腈基键合相);流动相为相对非极性的疏水性溶剂(烷烃类如正已烷、环已烷),常加入乙醇、异丙醇
四氢呋喃、三氯甲烷等以调节组分的保留时间。常用于分离中等极性
2011年04月20日发布人:cherry_chen
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2、废水的COD近一万,看了一些文献说加Fe2+、H2O2的浓度后就摸索起来取了些量进行了实验,然后加碱来中止反应。这里有两个问题想问下:
a.实验现象基本都一样——溶液瞬间变泥黄色,浑浊,静置一夜后为砖红色沉淀。这个现象正常吗
2013年08月27日发布人:疲惫黑眼圈
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为什么头孢呋辛酯片一放大做中试溶出度就不合格呢,我是湿法制粒,原因很多种,初步估计是你的崩解剂的问题。,引起溶出不合格的原因很多,你提供的信息太少了,不好分析。
放大之后才出现溶出不合格问题,那就可以推断处方大致上是可行的。楼上说的
2014年05月14日发布人:大学习
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[size=2]文献上说来自电鳗的乙酰胆碱酯酶AChE (lyophilised powder; 292 U/mg solid; 394 U/mg protein),请问它的单位是什么意思啊?
还有就是我如果购买500U/mg 的酶
2022年07月03日发布人:DDD
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准备安装200KV LaB6的透射电镜,环境测试结果
DC磁场(静磁场成份)结果如下:
X方向:0.02uT
Y方向:0.04uT
Z方向:0.18uT
其中Z方向大于0.1uT的仪器要求值。
请问这对电镜影响有多大
2014年09月12日发布人:夜蓝星