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药物杂质检测--硫酸盐检查原理及方法
2021-11-30来源: 互联网 -
标准品的标定遵循以下四个步骤
:杂质对照品,用作限度要求时,应提供其来源(合成路线)、结构确证的研究资料,应具备较高的纯度和含量,并提供纯度和含量的的测定结果,提供质量控制标准。
2020-08-31来源: 互联网 -
选择质控品的基本要求
2021-05-26来源: 网络 -
药品中一般杂质检测方法--水分测定法
空白试验,按下式计算:式中 A —— 供试品所消耗费休试液的容积,ml; B —— 空白所消耗费休试液的容积,ml; F —— 每1ml费休试液相当于水的重量,mg; W —— 供试品的
2021-12-21来源: 互联网 -
药物标准品不得不知的二三事
2023-08-08来源: 默克分析化学 -
药物杂质检测--易炭化物检查原理及注意事项
2021-12-21来源: 互联网 -
药品质量标准分析方法验证
2021-11-30来源: 互联网 -
药品质量检测--药品质量标准分析方法验证
2021-12-21来源: 互联网 -
乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液杂质谱研究
2022-04-01来源: 互联网综合 -
液相对照品出现杂质峰原因是什么
2022-08-15来源: 互联网
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