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请问产物因苯环上的氟的位置不同而有异构,能通过[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_97][b]核磁共振[/b][/url]氟谱确定吗?
TLC点板,有两个主要产物,点板发现
2010年11月17日发布人:trymybestchy
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小弟现在做一氢溴酸右美沙芬口服液口服液,放置一段时间后有沉淀,后来用0.22um滤膜进行过滤,刚开始效果还可以,可过段时间又出现絮状物,请高手指教是什么原因啊?,请高手进入指导,谢谢!,顶一下,我也急需啊,顶一下,我也想知道,我们最近也有
2014年04月12日发布人:熊猫
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大家好!我想通过旋蒸来减压蒸馏提纯溶剂(此溶剂是直接购买的分析纯),溶剂的沸点是240度,里面杂质种类较多,有34度的,56度的,96度的,还有130多度的,能不能通过旋蒸将杂质都蒸除呢?温度设置为多少比较好呢?,通过旋蒸蒸出大量溶剂是
2011年04月12日发布人:gshaojun0823gs
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实验室打算添置一些滴瓶,书上说有30,60,125毫升的,请问大家,在60到125之间的滴瓶还有吗?我感觉60偏小,125又偏大,呵呵,60ml的比较小 一般来说125ml的还可以 不算大 实验室基本上都用这两种的,朋友,问问销售吧。有可能有100mL或80mL,可以定做啊!!!,好像没有,60毫升
2010年11月09日发布人:YJLL09
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的杂质也是5-羟甲基糖醛。,葡萄糖大输液的灭菌条件是115℃30min吧?,115℃30min也不稳定呀,超出标准了吗?,是的呀,有啥解决办法,121度,7分钟呢?F0值大于8就行了,玻瓶的哈,塑瓶不清楚。,是玻璃的呀,杂质超标,葡萄糖不要
2014年07月13日发布人:a456
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ICP的雾化室,相信大家都不陌生,主要给气溶胶达到等离子体前提供区域,气溶胶微粒快速地去溶、蒸发和原子化,雾化器必须产生小于10 um 直径的雾滴。大于这个直径规格的就当废液从废液管流出,大家是如何理解这个直径规格要求的?,直径规格要求
2015年07月19日发布人:ayanyang
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最近一直在做关于氯硅烷中痕量磷杂质分析的试验,工作做了不少,但是结果,说老实话,并不令人满意。
而和国内拥有某电子级三氯氢硅生产专利的厂家交流,也未得到积极的回应,很失望。(说明一下,电子级三氯氢硅国家标准和电子级三氯
2014年07月28日发布人:vbnm
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[color=Black][font=黑体][color=DarkRed]标签:测氟 氟离子 偏差 保护柱 万通[/color]
仪器是万通的792,柱子用了4年多了,期间也换了很多次保护柱。现在测氟时重复性差的要命,重复性
2014年09月04日发布人:bohe221
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:RRT=0.45和1.9杂质不得过0.3%,其他单一杂质不得过0.1%。
EP药典方法:流动相0.1%三乙胺(pH5.00):乙腈=100:7,波长:220nm,进样量10ul,柱温:40度,流速:1.6ml/min左右,稀释液:0.1%三乙胺(pH5.00)。供试
2012年01月09日发布人:zrw-hlf
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=Black]
哦,前面的不是主峰啊,我以为
使用梯度了吗?[/color][/size],[size=2]
没用梯度。这些峰是不是肯定就是杂质,有没有别的情况可能导致样品溶液的溶剂峰比空白大?[/size],[size=2][color=Black]1) 进一针干净的对照品看看;
2)增大或缩小样
2011年11月16日发布人:lagua123