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药物中的杂质主要有两个来源,即药物生产过程中引入和药品贮藏过程中产生的。1.生产过程中引入的杂质生产过程中引入的杂质主要来源于以下几个方面:①所用原料不纯;②部分原料反应不完全;③反应中间产物或副产物在精制时未能完全除去;④生产过程
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CRISPR-Cas9是继ZFN、TALENs等基因编辑技术推出后的第三代基因编辑技术,短短几年内,CRISPR-Cas9技术风靡全球, 成为现有基因编辑和基因修饰里面效率最高、最简便、成本最低、最容易上手的技术之一,成为当今最主流的基因
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默克,EP,标准物质 自2015年,我们收购西格玛奥德里奇(Sigma-Aldrich®)后,原Sigma-Aldrich®、Merck®、Supelco®等品牌标准品,均并入Supelco®品牌旗下。我们的4大标准物质生产基地均通过
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步骤1、标准曲线的绘制①取六支25ml比色管,按表2配制标准系列。②各管用水稀释至标线,摇匀,放置0.5h。用3cm比色皿,在波长620nm处,以试剂空白为参比,测定吸光度A。以吸光度A对氟离子含量(μg)绘制标准曲线。2、样品测定吸取
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、DDGS等饲料原料,还可检测花生油、玉米油等各种植物油;9、 随到随检,无需等待。既可大量样本同时检测,也可来一个检测一个,即时出定量检测结果;深芬仪器呕吐毒素检测仪技术参数:1、测试条宽度:2-6mm(支持定制)2、屏幕:真彩触摸屏3、检测
2018-06-07
来源: 深圳市芬析仪器制造有限公司
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微粒识别的干扰。配合专业的清洁度检测解决方案:scanning stage + LAS X navigator 可以快速自动检测出一定尺寸范围内的颗粒的数量。徕卡DM4P 偏光显微镜生物药物工艺流程的复杂性导致了工艺过程杂质的多样性,不同
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有效避免在操作过程中发生失误,不仅要进行操作过程的认真控制,还要对氟电极和参比电极的特征进行掌握。原理:该方法的原理为:在被测溶液中,氟离子选择电极和参比甘汞电极形成了原电池,在原电池的作用下,氟离子活度发生了相应的改变,导致原电池电动势
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烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇%冰醋酸溶液(65:35)为流动相;检测波长为25nm;进样体积201系统适用性要求系统适用性溶液色谱图中,双氯芬酸峰与其相对保留时间约0.8处杂质峰之间的分离度应大于6.0测定法精密量取供试品溶液与对照溶液
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表-3可以看出,高效氟氯氰菊酯为对映异构体II和IV的混合物,其中对映体II和IV中4种异构体C、D、G、H为主要成分(≥ 95%),而对映体I和III中4种异构体A、B、E、F为杂质成分(≤ 5%)。阿尔塔科技为农产品检测提供标准品现货与
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药物中的杂质按来源可分为一般杂质和特殊杂质。一般杂质是指在自然界中分布广泛在多数药物的生产和贮藏过程中容易引入的杂质,如酸、碱、水分、氯化物、硫酸盐、砷盐、重金属等。特殊杂质是指某些个别药物,在特定的生产和贮藏过程中引入的杂质。如阿司匹林