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检视结果判定供试品溶液所显主斑点的位置和颜色应与对照品溶液主斑点一致。(4)取本品细粉与美洛昔康对照品适量,加碱性甲醇溶液(取40%甲醇溶液100ml,加0.4mol/L氢氧化钠溶液6ml,混匀)溶解并稀释制成每1ml中约含美洛昔康
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品溶液如显杂质斑点,与对照品溶液的主斑点比较,不得更深。左酮洛芬照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取比旋度项下干燥至恒重的滤渣适量,加流动相溶解并定量稀释制成每1m中约含0.5mg的溶液系统适用性溶液取酮洛芬对照品适量,加流动
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药物中的杂质主要有两个来源,即药物生产过程中引入和药品贮藏过程中产生的。1.生产过程中引入的杂质生产过程中引入的杂质主要来源于以下几个方面:①所用原料不纯;②部分原料反应不完全;③反应中间产物或副产物在精制时未能完全除去;④生产过程
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特比萘芬在口服后,可被良好地吸收(>70% ) ,并且本品中特比萘芬经首过代谢后的绝对生物利用度为约50%。口服单剂0.25g特比萘芬,在1.5小时后平均峰值血浆浓度可以达到1.3mg/mL。与单一剂量相比.特比萘芬稳态的峰值浓度高
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氟化合物以及紫杉醇类的天然产物的分离,由于苯环的存在,和其它氟烷基固定相不同,PFP 对芳香族化合物也有很高的选择性Copsil F-C8Copsil氟代柱常用规格:4.6×250mm,5μm;4.6×150mm,5μm;参考文献
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澄清度测定是检查药品溶液中的不溶性杂质,一定程度上可反映药品的质量和生产工艺水平,对于注射用原料药,检查其溶液的澄清度,有较为重要的意义。一、检查原理利用硫酸肼与乌洛托品(六次甲基四胺)反应制备浊度标准贮备液,其反应原理是乌洛托品在偏酸性
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用药】注意老年患者贴敷部位的皮肤状态,同时慎用 [5] 。 【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。
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。 h是去除主检测力后,在保持初始检测力F0下的残余压痕深度增量。用金刚石压头,147lN总检测力条件下,在卸除主检测力后,如h为0.08mm,因为每一洛氏硬度单位为0.002mm,则HRC=100-40=60。由此可看出此值无量纲为一有
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修改了亚硝胺含量标准,对药品来说目前限度为30ng/g,相当于每日最大剂量为880mg/天。鉴于亚硝胺在阿昔洛韦中不可避免的存在,其含量的分析也成为研究人员必不可少的工作。本研究中给大家分享一种阿昔洛韦中10种亚硝胺杂质的定量方法。具体信息
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六氟磷酸锂合成工艺主要有气-固反应法、氢氟酸溶剂法、有机溶剂法、离子交换法等,目前大规模工业生产主要采用氢氟酸溶剂法。1、气-固反应法美国科学家早在1950年就提出气-固反应法,该方法是将经过处理的过孔LiF固体与PF5气体直接反应,生成