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大家好,我的[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_97]核磁共振[/url]氢谱在2.17处多了一个氢,有没有可能是丙酮引起的?如果是丙酮的话一定是6个氢吗?有没有可能因为浓度低
2010年10月26日发布人:hewen0925
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使用离子对试剂四丁基硫酸氢铵进行梯度洗脱分析一染料中间体的乙酸溶液时(流动相A :100ml乙腈+900ml水+1.5g四丁基硫酸氢铵;流动相B:900ml乙腈+100ml水+1.5g四丁基硫酸氢铵),前一样品分析正常,用水:乙腈=90
2011年11月14日发布人:CC7404
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请问各位大侠们,你们在做硫酸氢氯吡格雷这个品种时,有没有碰到溶出时崩解不完全的情况啊?
我在做这个品种时发现制粒后颗粒硬度稍微过大后,就会导致最后压出的片子在做溶出时在规定时间内经常会崩解不完全,会剩小块在里面,那么增加崩解
2014年01月17日发布人:大学习
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各位大虾,有没有人用过五氟苯基柱的?
我用的五氟苯基柱使用寿命比C18短的多了,这里有没专门做填料的告诉我原因?
使用过程中是50的ACN和0.05N的PH7PBS,用完后90水冲然后甲醇冲,维护的没有问题,大概进了2000针以后塔板
2009年11月16日发布人:scarecrow820806
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制备[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_91][b]液相色谱[/b][/url]分出来两个很漂亮的峰,量也比较大,做了氢谱之后比较傻眼,发现整个图谱除了溶剂峰和一点杂质峰意外
2011年04月01日发布人:dxkuii
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[size=2]仪器是万通的792,柱子用了4年多了,期间也换了很多次保护柱。现在测氟时重复性差的要命,重复性差前两年就出现了,只是没有现在厉害。开机走基线约1小时,基线平稳后开始进氟标液,4PPM的浓度第一次测得的浓度竟能达到近
2015年07月17日发布人:暗香涌
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最近在测镉,加基体改进剂发现有磷酸氢二胺和磷酸二氢铵,想问下两者有什么区别,到底该加哪个?,好像铅镉统一用磷酸氢二铵了,二者的效果差不多,仅是分子式有差别,但是以我的经验:磷酸氢二铵的效果要优于磷酸二氢铵。鉴于此,我以前发过有关二者却别的
2016年01月24日发布人:teddy
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糖的连接化学位移
怎么根据氢谱和碳谱判断连接的糖的种类,若两糖连在一起,碳谱和氢谱能看出来吗,链接处的碳氢化学位移有变化,会有很明显的苷化位移的!碳谱大约10PPM,氢谱不定,氢谱可以通过糖端基氢质子的偶合常数来判断是α还是β构型
2010年07月15日发布人:fjdlgldg
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如题。
做IR的溴化钾吸潮了,如何处理?压片用的溴化钾含水比较多,怎么处理呢?红外高手请指点。,用灯把药品烘干 我们用的是那种高温的烘灯 实在没有你就放烘箱里面烘干吧 都一样的 别把KBr 弄污染了就行,放在表面皿中,70℃烘箱中烘
2009年11月28日发布人:woaifou
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[size=3][color=#0000c0] 从市场定位,销售渠道,售后维修,仪器研发,仪器应用--国产仪器与国外厂商相差不是一点点。市场定位基本上都是低端客户,就是没钱的主,国家食品药品监督基本上很少考虑这些的。现在国外仪器商都
2010年11月27日发布人:dragon5